莫洛替尼

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  莫洛替尼 Momelotinib Molotinib 东盟制药的莫洛替尼(Momelotinib)获老挝卫生部食品药品司(FDD)批准上市的时间为2024年10月31日，商品名为Molotinib。 　　规格：片剂，包含100mg*30片/瓶、150mg*30片/瓶和200mg*30片/瓶三种。 　　适应症： 　　莫洛替尼适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis,

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  2026-09-18

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  莫洛替尼 Momelotinib LuciMomel 莫洛替尼说明书 　　商品名称：LuciMomel 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：莫洛替尼 　　英文名称：Momelotinib 　　药品批准文号：06 L 1113/24 　　【概括】 　　momelotinib是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂，其有助于对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。与JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)相比

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  2026-09-18

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  莫洛替尼 momelotinib 【适应症】 　　莫洛替尼是一种激酶抑制剂，适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗，包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。 　　【剂量和给药】 　　1、 建议用量 　　莫洛替尼的推荐剂量为200mg，每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用，也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼，应在第二天服用下一剂。 　　2、 安全监测 　　在开始使用莫洛替尼进行治疗之前

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  2026-09-18

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  莫洛替尼(Momelotinib) 莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂，于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 2024年1月，莫洛替尼进一步在欧盟获批，其全球临床应用基于MOMENTUM等关键试验数据，证实了对新确诊及经治患者的全病程治疗价值。

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