阿仑膦酸钠片(Fosamax)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
阿仑膦酸钠片(Fosamax)由美国默克公司(Merck&Co.)原研开发,于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是全球首个用于治疗和预防绝经后骨质疏松症的口服双膦酸盐类药物。 阿仑膦酸钠片的问世革新了骨质疏松症的药物治疗格局,通过特异性抑制破骨细胞介导的骨吸收,显著降低椎体、髋部及非椎体骨折风险。上市后近三十年间,Fosamax积累了广泛的临床证据,成为骨质疏松症治疗的一线用药选择。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 阿仑膦酸钠片(Fosamax) |
| 药品名称 | 阿仑膦酸钠片(Fosamax) |
| 规格 | 70mg*4片/盒 |
| 适应症 | 阿仑膦酸钠适用于以下骨质疏松症及骨代谢疾病的治疗与预防。所有适应症均需基于骨密度测定或骨折风险评估后由医师指导使用。 绝经后女性骨质疏松症的治疗增加骨量,降低脊柱(椎体压缩性骨折)、髋部及腕部等部位的骨折发生率。 绝经后女性骨质疏松症的预防适用于骨量减少且骨折风险升高的绝经后女性,延缓骨丢失进程。 男性骨质疏松症的治疗用于男性骨质疏松患者,以增加骨量并降低骨折风险,无论是否为性腺功能减退所致。 糖皮质激素诱导的骨质疏松症的治疗适用于每日接受泼尼松等效剂量≥7.5mg的糖皮质激素治疗、且骨密度降低的男性和女性患者。 佩吉特骨病的治疗用于血清碱性磷酸酶≥2倍正常值上限、有骨痛、畸形或既往并发症风险的男性和女性患者。 使用限制最佳治疗持续时间尚未确定。低骨折风险患者在使用3~5年后应考虑停药,并定期重新评估骨折风险。 以上适应症均需排除禁忌情形(如食管排空延迟、低钙血症等),并在医师指导下完成基线评估与随访监测。 |
| 用法用量 | 1.绝经后女性骨质疏松症治疗推荐剂量:70mg片剂,每周1次;或10mg片剂,每日1次。 2.绝经后女性骨质疏松症预防推荐剂量:35mg片剂,每周1次;或5mg片剂,每日1次。 3.男性骨质疏松症治疗(增加骨量)推荐剂量:70mg片剂,每周1次;或10mg片剂,每日1次。 4.糖皮质激素诱导性骨质疏松症治疗推荐剂量:5mg片剂,每日1次;未接受雌激素治疗的绝经后女性,推荐10mg片剂,每日1次。 5.佩吉特骨病治疗推荐方案:40mg片剂,每日1次,连续用药6个月;病情复发或血清碱性磷酸酶未达标者,经6个月评估期后可考虑复治。 6.重要给药指导晨起空腹服用,至少早于首次进食、饮水、服用其他药物30分钟,仅用白开水送服。 片剂需用6-8盎司白开水整片吞服,禁止咀嚼、含服;口服溶液服用后需再饮用≥2盎司白开水。 服药后保持站立/端坐姿势≥30分钟,直至完成当日首次进食,不可睡前或晨起前服药。 7.钙与维生素D补充建议饮食钙摄入不足者需常规补充钙剂;维生素D缺乏高风险人群(≥70岁、长期卧床、慢性疾病、肠道吸收障碍)需补充维生素D;糖皮质激素使用者需足量补充钙与维生素D。 8.漏服给药处理每周1次剂型漏服:次日晨起补服1次,当日不可服用2剂,后续回归原计划服药日;每日剂型漏服:次日正常服药,不可加倍剂量。 阿仑膦酸钠片5mg、10mg、35mg、40mg规格片剂及口服溶液已停止市售,仅70mg片剂可临床获取。患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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