奥氟格列隆(Orforglipron)

处方药

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

奥氟格列隆(Orforglipron)

药品规格：

0.8mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

奥氟格列隆适用于以下成人患者群体，所有使用均须联合低热量饮食和增加体力活动。适应症肥胖成人：体重指数(BMI)≥30kg/m²的成年人，用于减轻多余体重并长期维持减重效果。超重伴合并症成人：BMI介于27kg/m²至30kg/m²之间，且存在至少一种体重相关合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的成年人。 2型糖尿病伴肥胖/超重成人：经临床试验验证，合并2型糖尿病的肥胖或超重患者同样可从治疗中获益，在减重同时改善血糖控制。奥氟格列隆不推荐与任何其他GLP-1受体激动剂联合使用。儿童患者的安全性和有效性尚未确立。

摘要

奥氟格列隆(Foundayo)由美国礼来公司原研开发，是全球首个口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂。该药于2026年4月获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。作为继替尔泊肽、司美格鲁肽之后又一重磅减重药物，奥氟格列隆凭借每日一次口服给药、无需注射的便利性，被业界视为减重治疗领域的“游戏规则改变者”。该药的上市标志着口服小分子GLP-1激动剂技术路线首次成功，有望显著提高患者依从性。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	奥氟格列隆(Orforglipron)
药品名称	奥氟格列隆(Orforglipron)
规格	0.8mg*30片/盒
适应症	奥氟格列隆适用于以下成人患者群体，所有使用均须联合低热量饮食和增加体力活动。适应症肥胖成人：体重指数(BMI)≥30kg/m²的成年人，用于减轻多余体重并长期维持减重效果。超重伴合并症成人：BMI介于27kg/m²至30kg/m²之间，且存在至少一种体重相关合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的成年人。 2型糖尿病伴肥胖/超重成人：经临床试验验证，合并2型糖尿病的肥胖或超重患者同样可从治疗中获益，在减重同时改善血糖控制。奥氟格列隆不推荐与任何其他GLP-1受体激动剂联合使用。儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
用法用量	推荐剂量与给药方式给药途径：口服，每日1次，进食或空腹状态下均可服用。服用要求：整片吞服，禁止掰断、碾碎或咀嚼；每日仅服用1片，不得超剂量使用。剂量递增方案(降低胃肠道不良反应风险)：起始剂量：0.8mg，每日1次；持续用药至少30天后，递增至2.5mg每日1次。 2.5mg剂量持续至少30天后，递增至5.5mg每日1次。 5.5mg剂量持续至少30天后，可根据治疗应答与耐受性，依次递增至9mg、14.5mg、17.2mg每日1次，每次剂量递增间隔不得少于30天。最大推荐剂量：17.2mg，每日1次。联合使用CYP3A4抑制剂与诱导剂的剂量调整强效CYP3A4抑制剂禁止与同时抑制有机阴离子转运多肽1B(OATP1B)的强效CYP3A4抑制剂联合使用。与强效CYP3A4抑制剂联用时，奥格列龙每日最大剂量限制为9mg。强效与中效CYP3A4诱导剂避免与强效CYP3A4诱导剂联合使用。与中效CYP3A4诱导剂联用时，需持续监测奥格列龙治疗效果，并根据疗效按需递增剂量。漏服剂量处理漏服剂量后尽快补服，不得在次日服用双倍剂量。连续漏服7剂及以上时，需重新从低剂量启动剂量递增流程，降低胃肠道不良反应发生风险。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

推荐剂量与给药方式

联合使用CYP3A4抑制剂与诱导剂的剂量调整

强效CYP3A4抑制剂

强效与中效CYP3A4诱导剂

漏服剂量处理