厄贝沙坦片(Irbesartan)
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厄贝沙坦(Irbesartan)的原研产品由法国赛诺菲集团(Sanofi)旗下公司sanofi-aventis U.S.LLC研发并持有,商品名为“Avapro”(安博维)。该药于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗原发性高血压。 作为全球第二个上市的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),其上市基于多项大规模随机对照试验,验证了其在降压及靶器官保护方面的优势,为后续拓展糖尿病肾病适应症奠定了循证基础。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 厄贝沙坦片(Irbesartan) |
| 药品名称 | 厄贝沙坦片(Irbesartan) |
| 规格 | 300mg*30片/盒 |
| 适应症 | 厄贝沙坦适用于以下临床情况。 一、高血压用于原发性高血压的降压治疗。通过降低收缩压和舒张压,可显著减少致死性或非致死性心血管事件的发生,尤其是脑卒中和急性心肌梗死。 降压治疗应作为综合心血管风险管理的一部分,包括血脂控制、血糖管理、抗血小板治疗及生活方式干预。本品可单独使用,也可与其他降压药联合应用。 二、2型糖尿病肾病适用于伴有高血压、血清肌酐升高(女性1.0–3.0mg/dL,男性1.2–3.0mg/dL)及蛋白尿(>300mg/天)的2型糖尿病患者。 在该人群中,厄贝沙坦可降低肾病进展速度,表现为血清肌酐倍增发生率下降、终末期肾病(需透析或肾移植)风险减少。 |
| 用法用量 | 一般注意事项厄贝沙坦片可与其他降压药联用,服药不受进食影响,可空腹或餐后服用。 高血压成人初始剂量为150mg,每日1次;根据血压控制需求,剂量可上调至最大剂量300mg,每日1次。 2型糖尿病肾病成人推荐剂量为300mg,每日1次,为该适应症的标准治疗剂量。 容量与盐耗竭患者剂量调整针对血容量不足、钠盐耗竭的患者(如大剂量利尿剂治疗者、血液透析患者),初始剂量调整为75mg,每日1次,避免起始常规剂量引发低血压。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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