阿莫曲普坦(Almogran)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
阿莫曲普坦(商品名Almogran)最初由西班牙公司Almirall研发,属于选择性5-HT1B/1D受体激动剂,用于急性偏头痛治疗。该药在欧美多国获得批准,其中美国FDA批准的商品名为Axert,于2001年正式获批,用于成人急性偏头痛的缓解。阿莫曲普坦的上市为偏头痛患者提供了新的选择,尤其是对部分对传统疗法反应不佳的人群。 在上市后的一些国外报道中,阿莫曲普坦被评价为副作用较轻且耐受性良好的偏头痛药物。欧洲药监机构的临床回顾数据显示,药物在成人及青少年患者中的疗效稳定,并能显著减轻偏头痛发作时的不适感。部分新闻还指出,该药在多国医疗体系中被纳入临床指南,成为急性偏头痛治疗的重要选项之一。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
1、定期复查
非常重要的一点是,你的医生需要定期检查你的用药情况。这样医生可以判断药物是否有效,并决定是否继续使用。
2、偏头痛未缓解或加重如果你使用此药后偏头痛没有缓解,或症状加重、发作频率增加,应及时咨询医生。
3、24小时内避免重复使用类似药物如果在过去24小时内使用过其他曲坦类(triptan)或麦角类(ergot)偏头痛药,不要服用阿莫曲普坦。
4、心脏病患者注意阿莫曲普坦可能对心脏有影响。如果医生认为你可能存在风险,首次服药可能需要在医生办公室或诊所进行观察。
5、心血管事件风险使用阿莫曲普坦可能增加心肌梗死、心绞痛或中风的风险。风险更高的人群包括:已有心脏病史或家族史者、吸烟者、男性超过40岁、女性绝经后。
出现胸痛、心悸、恶心、呕吐、肩部/手臂/下颌/背部/颈部不适、呼吸急促或出汗等症状,应立即联系医生。出现中风症状,如意识混乱、言语困难、复视、头痛、四肢或面部运动障碍、言语不清,应立即就医。
服药后出现胸部不适、下颌或颈部紧绷,应及时告知医生。若出现突然或严重的腹部疼痛或便血,也应立即联系医生。
7、药物相互作用与血清素综合征务必告知医生你正在使用的所有药物。与某些药物(尤其是抗抑郁药)合用时,阿莫曲普坦可能引发严重的血清素综合征。
症状包括:躁动、意识混乱、腹泻、异常兴奋、发热、反射亢进、协调性差、坐立不安、发抖、出汗、无法控制的颤抖或抽搐,应立即就医。
8、药物使用过多可能加重头痛单独使用或与其他偏头痛药物联合使用,每月≥10天,可能导致头痛加重。可记录头痛日记,记录发作频率和药物使用情况。
9、视力变化使用阿莫曲普坦期间,如出现视力模糊、阅读困难或其他视力变化,应及时告知医生。医生可能会建议进行眼科检查。
10、可能出现嗜睡或眩晕阿莫曲普坦可能引起嗜睡、头晕或视力问题。使用前应了解自身反应,避免驾驶、操作机械或进行需要高度注意力的活动。
11、避免自行使用其他药物未经医生确认,不要使用其他药物,包括处方药、非处方药、草药或维生素补充剂。
使用阿莫曲普坦时,应严格遵医嘱,注意心脏、肝肾功能及药物相互作用,及时记录头痛情况,并在出现异常症状时立即联系医生。这样能最大程度发挥药效,同时降低风险。
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老挝安宫牛黄丸
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
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甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
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匹莫范色林(Nuplazid)
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舒噻嗪(Ospolot)
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那他珠单抗(Natalizumab)
那他珠单抗最初由Biogen(与Elan合作)研发,并于2004年获美国FDA加快审批批准,用于治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型和活动性继发进展型MS。美国 FDA 在2008年批准其用于中重度克罗恩病。其在多个国家/地区已陆续上市,成为重要的单抗治疗选项。 多项研究关注从Tysabri向其他疗法(如cladribine)切换的安全性,在2025年的CLADRINAⅣ期研究中表明,患者在4周内切换至cladribine并未见PML或病情反弹案,表明转换方案较为安全。同时,大规模长期研究显示那他珠单抗在治疗MS上效果稳定、耐受性良好,长达13-15年数据中复发率显著下降。
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多奈哌齐透皮贴剂(Allydone Patches)
多奈哌齐透皮贴剂由日本帝國製薬株式会社(TeikokuSeiyaku)研发,兴和株式会社(Kowa)负责销售,是一款以多奈哌齐为主要成分的透皮贴剂。该药于2022年12月在日本获批,2023年4月正式上市。作为日本首个多奈哌齐贴剂产品,它为无法口服药物的患者提供了新的治疗选择,也标志着多奈哌齐制剂从口服剂型向透皮给药的新阶段迈进。 国外媒体曾报道,多奈哌齐贴片型药物在全球范围受到关注。美国同类药品Adlarity由Corium公司研发,于2022年获FDA批准,被视为阿尔茨海默病长期治疗的重要进展。日本版多奈哌齐透皮贴剂的推出被认为是亚洲市场的重大突破,多家日本医药媒体也称其为“改善患者依从性与护理便利性的创新药物”。
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Itvisma
Itvisma是由诺华基因治疗公司(NovartisGeneTherapies,Inc.)研发的一款腺相关病毒(AAV)载体类基因治疗药物,于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。 Itvisma为存在SMN1基因突变的成人和儿科SMA患者的罕见病患者提供了针对性的基因治疗方案。作为单剂量给药的创新疗法,Itvisma在临床应用中需严格遵循相关给药规范与安全监测要求。
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利多卡因(Bondlido)
利多卡因透皮贴片(Bondlido)由美国麦德瑞(MedRx)公司研发,该公司专注于透皮给药贴剂的创新与商业化。该药品所基于的利多卡因分子于1953年首次在美国获准用于医疗,而Bondlido作为其先进的透皮贴片剂型,代表了局部镇痛药物递送技术的重要发展。其设计旨在通过皮肤持续、可控地释放药物,为神经病理性疼痛提供非侵入性的治疗方案。 在国外医疗新闻中,含有类似成分的利多卡因透皮贴片常被视为带状疱疹后神经痛(PHN)的一线局部治疗选择。有专业媒体报道指出,这类产品因其使用方便、系统暴露量低且能直接作用于疼痛区域,在患者和临床医生中接受度较高。它通常被纳入疼痛管理指南,作为多模式镇痛策略的一部分,减少对口服药物的依赖及其潜在全身性副作用。
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