阿托伐他汀(Atorvastatin)

处方药

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通用名称：

阿托伐他汀(Atorvastatin)

药品规格：

20mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

阿托伐他汀钙(商品名：LIPITOR)为HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)，临床适应症如下：降低心血管事件风险用于存在多种冠心病(CHD)风险因素但无临床明确CHD的成人，降低其心肌梗死(MI)、卒中、血运重建术及心绞痛的发生风险。用于存在多种CHD风险因素但无临床明确CHD的2型糖尿病成人患者，降低其心肌梗死及卒中的发生风险。用于临床明确CHD的成人患者，降低其非致死性心肌梗死、致死性与非致死性卒中、血运重建术、充血性心力衰竭住院及心绞痛的发生风险。辅助饮食降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)用于成人原发性高脂血症患者。用于10岁及以上成人和儿科患者的杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)。辅助其他LDL-C降低疗法降低LDL-C用于10岁及以上成人和儿科患者的纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)，可单独使用(当其他疗法不可用时)或联合其他LDL-C降低疗法。辅助饮食治疗特定血脂异常用于成人原发性异常β脂蛋白血症。用于成人高甘油三酯血症。

摘要

阿托伐他汀的研发厂家是美国辉瑞制药公司(Pfizer)，该药物于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，凭借明确的降脂机制与心血管保护作用，成为全球临床应用广泛的降脂药物之一。随后，该药品于1998年在欧洲获批上市。阿托伐他汀于1999年在国内获批上市，成为治疗高胆固醇血症等心血管疾病的重要药物。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	阿托伐他汀(Atorvastatin)
药品名称	阿托伐他汀(Atorvastatin)
规格	20mg*30片/盒
适应症	阿托伐他汀钙(商品名：LIPITOR)为HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)，临床适应症如下：降低心血管事件风险用于存在多种冠心病(CHD)风险因素但无临床明确CHD的成人，降低其心肌梗死(MI)、卒中、血运重建术及心绞痛的发生风险。用于存在多种CHD风险因素但无临床明确CHD的2型糖尿病成人患者，降低其心肌梗死及卒中的发生风险。用于临床明确CHD的成人患者，降低其非致死性心肌梗死、致死性与非致死性卒中、血运重建术、充血性心力衰竭住院及心绞痛的发生风险。辅助饮食降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 用于成人原发性高脂血症患者。用于10岁及以上成人和儿科患者的杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)。辅助其他LDL-C降低疗法降低LDL-C 用于10岁及以上成人和儿科患者的纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)，可单独使用(当其他疗法不可用时)或联合其他LDL-C降低疗法。辅助饮食治疗特定血脂异常用于成人原发性异常β脂蛋白血症。用于成人高甘油三酯血症。
用法用量	阿托伐他汀(Atorvastatin)的用法用量需根据患者的血脂水平、心血管风险、肝肾功能状况及是否合并其他疾病进行个体化调整。一、成人常用剂量心血管疾病预防起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。说明：需降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)超过45%的患者，起始剂量可设为40mg，口服，每日一次。高脂血症起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。说明：需降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)超过45%的患者，起始剂量可设为40mg，口服，每日一次。 III型高脂蛋白血症(β-极低密度脂蛋白+中间密度脂蛋白升高) 起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。说明：需降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)超过45%的患者，起始剂量可设为40mg，口服，每日一次。高甘油三酯血症起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。说明：需降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)超过45%的患者，起始剂量可设为杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。说明：需降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)超过45%的患者，起始剂量可设为40mg，口服，每日一次。二、儿童常用剂量(仅限10岁及以上儿童) 1.杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 起始剂量：10mg，口服，每日一次。维持剂量：10-20mg，口服，每日一次。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 起始剂量：10-20mg，口服，每日一次。维持剂量：10-80mg，口服，每日一次。三、肾功能剂量调整肾功能不全患者：无需调整剂量。说明：所有肾功能不全患者均需监测肌病的发生情况。
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