佩玛贝特(Pemafibrate)

处方药

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通用名称：

佩玛贝特(Pemafibrate)

药品规格：

0.1mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

佩玛贝特(Pemafibrate)适用于治疗高脂血症，包括家族性高脂血症。注：佩玛贝特不作为仅低密度脂蛋白胆固醇(LDL-胆固醇)升高的高脂血症患者的首选治疗药物，需在明确高脂血症诊断后，结合饮食、运动等基础治疗考虑使用。

摘要

佩玛贝特(Pemafibrate)是一种新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)调节剂，属于降血脂药物，相较于传统贝特类药物，对血糖、肝肾功能的影响较小，安全性更优。佩玛贝特于2013年在日本获批上市，用于治疗高甘油三酯血症；此后，在欧洲和美国的上市进程逐步推进，2019年经欧洲药品管理局(EMA)批准在欧盟成员国上市，2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，正式进入北美市场。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	佩玛贝特(Pemafibrate)
药品名称	佩玛贝特(Pemafibrate)
规格	0.1mg*100片/盒
适应症	佩玛贝特(Pemafibrate)适用于治疗高脂血症，包括家族性高脂血症。注：佩玛贝特不作为仅低密度脂蛋白胆固醇(LDL-胆固醇)升高的高脂血症患者的首选治疗药物，需在明确高脂血症诊断后，结合饮食、运动等基础治疗考虑使用。
用法用量	用药期间需定期监测血脂水平(甘油三酯、高密度脂蛋白等指标)和肝肾功能，服药4周后复查血脂，根据结果决定是否调整剂量。特殊人群需在医生指导下个体化调整剂量。 1.常规成人用法本品有效成分为佩玛贝特，常规情况下，成人以佩玛贝特计，每次口服0.1mg，每日2次，分别于早晚服用。可根据患者年龄、临床症状适当调整剂量，但每日最大剂量不得超过每次0.2mg、每日2次(即每日总剂量不超过0.4mg)。 2.肾功能损害患者调整对于估算肾小球滤过率(eGFR)<30mL/min/1.73m²的肾功能损害患者，因存在发生伴急性肾损伤的横纹肌溶解症风险，给药前需先评估肾功能。给药时应从低剂量开始，或根据肾功能情况减少剂量、延长给药间隔，且每日最大总剂量不得超过0.2mg。
生产企业

1.常规成人用法

2.肾功能损害患者调整