苯达莫司汀(Bendamustine)

处方药

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

苯达莫司汀(Bendamustine)

药品规格：

100mg*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

苯达莫司汀是一种用于特定血液系统疾病的化疗药物，适用于部分慢性淋巴细胞白血病及惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。以下内容将详细说明其适应症和适用人群。慢性淋巴细胞白血病苯达莫司汀适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，帮助控制病情进展。当前疗效相对于除苯丁酸氮芥以外的其他一线治疗方案尚未明确，因此在使用前需结合患者具体情况评估，并由专业医生指导。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤本药适用于治疗在利妥昔单抗治疗期间或结束后6个月内出现疾病进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。使用时需考虑患者既往治疗史和病情特点，由医生制定个体化方案，提高治疗效果。苯达莫司汀的使用需严格遵医嘱，并结合患者病情和既往治疗情况评估适用性，实现最佳疗效。

摘要

苯达莫司汀由的研发公司为美国cephalon(美国塞隆)公司。苯达莫司汀最早在德国上市。随后，美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。苯达莫司汀在国内的上市情况也较为积极，也已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，目前已经列入我国的医保范围。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	苯达莫司汀(Bendamustine)
药品名称	苯达莫司汀(Bendamustine)
规格	100mg*1瓶/盒
适应症	苯达莫司汀是一种用于特定血液系统疾病的化疗药物，适用于部分慢性淋巴细胞白血病及惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。以下内容将详细说明其适应症和适用人群。慢性淋巴细胞白血病苯达莫司汀适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，帮助控制病情进展。当前疗效相对于除苯丁酸氮芥以外的其他一线治疗方案尚未明确，因此在使用前需结合患者具体情况评估，并由专业医生指导。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤本药适用于治疗在利妥昔单抗治疗期间或结束后6个月内出现疾病进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。使用时需考虑患者既往治疗史和病情特点，由医生制定个体化方案，提高治疗效果。苯达莫司汀的使用需严格遵医嘱，并结合患者病情和既往治疗情况评估适用性，实现最佳疗效。
用法用量	苯达莫司汀是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的化疗药物。它通过静脉输注方式给予，主要作用于恶性B细胞，帮助控制病情进展。该药物的使用需严格遵循剂量和治疗周期方案，并结合患者具体情况进行调整。推荐剂量慢性淋巴细胞白血病(CLL) 每28天为一个治疗周期，在周期第1天和第2天按体表面积静脉给药，剂量为100毫克/平方米。输注时间约30分钟，具体可参考药品说明书。治疗周期最多6个。药物有溶液剂和冻干粉剂两种剂型，不得混合使用。非霍奇金淋巴瘤(NHL) 每21天为一个治疗周期，在周期第1天和第2天按体表面积静脉给药，剂量为120毫克/平方米。输注时间约60分钟。治疗周期最多8个。适用于在利妥昔单抗治疗期间或结束后6个月内疾病进展的惰性B细胞NHL患者。药物有溶液剂和冻干粉剂两种剂型，不得混合使用。用药注意事项苯达莫司汀需通过静脉输注给药，并严格遵循周期和剂量方案。治疗过程中需定期监测血液指标和肝肾功能，以便及时发现不良反应。首次用药及后续周期需遵循医嘱，确保输注安全，避免两种剂型混合使用。剂量调整慢性淋巴细胞白血病(CLL) 若出现3级及以上血液学毒性或有临床意义的2级及以上非血液学毒性，可延迟治疗并在恢复后重新开始；必要时可将剂量降至50毫克/平方米或25毫克/平方米。后续周期可根据患者耐受情况决定是否恢复原剂量。非霍奇金淋巴瘤(NHL) 若出现4级血液学毒性或3级及以上非血液学毒性，剂量可降至90毫克/平方米；如再次出现同类毒性，可降至60毫克/平方米。治疗过程中需动态监测血液指标和不良反应情况，并根据医师建议调整剂量。特殊人群用药肾功能损害轻至中度肾功能不全患者应谨慎使用；重度肾功能不全(肌酐清除率＜30毫升/分钟)不推荐使用。肝功能损害轻度肝功能不全患者应谨慎使用；中度肝功能不全(AST或ALT2.5-10倍上限，总胆红素1.5-3倍上限)及重度肝功能不全(总胆红素＞3倍上限)不推荐使用。其他情况透析患者使用需遵循医嘱；出现严重血液学或非血液学毒性时应延迟治疗并调整剂量。
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