巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)

处方药

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通用名称：

巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)

药品规格：

20mg*10片/盒

生产企业：

功能主治：

巴洛沙韦玛波西酯适用于A型及B型流感病毒感染的治疗与暴露后预防。治疗适应症涵盖成人和儿童患者，临床推荐在症状出现后48小时内单次口服给药，以实现最佳疗效。该药对流感病毒聚合酶复合物中的帽依赖性内切酶具有高度选择性抑制作用，从而阻断病毒复制，缩短病程并减轻症状严重程度。在预防应用方面，该药适用于流感患者同居家庭成员或共同生活者中具有重症风险的人群，包括65岁以上老年人及慢性心肺疾病、代谢性疾病患者。B型流感预防效果临床数据虽有限，但在A型流感高发季节中仍具重要应用价值。临床实践中需结合流行病学信息与个体风险评估，合理制定预防用药策略。

摘要

巴洛沙韦玛波西酯是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)自主研发的一种首创抗流感病毒药物，属于帽依赖性内切酶抑制剂。该药于2018年2月在日本率先获批上市，同年10月获得美国食品药品监督管理局批准，成为近20年来首个拥有全新作用机制的抗流感药物。其单次口服给药方案显著提升了患者依从性，被誉为“流感治疗领域的革命性突破”。巴洛沙韦玛波西酯因其对A型及B型流感病毒均具强效抑制作用，且对奥司他韦耐药株有效，受到全球医学界广泛关注。2022年，世界卫生组织将其纳入基本药物示范目录，强调其在应对流感大流行中的战略价值。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)
药品名称	巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)
规格	20mg*10片/盒
适应症	巴洛沙韦玛波西酯适用于A型及B型流感病毒感染的治疗与暴露后预防。治疗适应症涵盖成人和儿童患者，临床推荐在症状出现后48小时内单次口服给药，以实现最佳疗效。该药对流感病毒聚合酶复合物中的帽依赖性内切酶具有高度选择性抑制作用，从而阻断病毒复制，缩短病程并减轻症状严重程度。在预防应用方面，该药适用于流感患者同居家庭成员或共同生活者中具有重症风险的人群，包括65岁以上老年人及慢性心肺疾病、代谢性疾病患者。B型流感预防效果临床数据虽有限，但在A型流感高发季节中仍具重要应用价值。临床实践中需结合流行病学信息与个体风险评估，合理制定预防用药策略。
用法用量	巴洛沙韦玛波西酯均采用单回经口给药方式，无特殊说明时，剂量以巴洛沙韦玛波西酯计；片剂与颗粒剂可按剂量等效替换，10mg片剂与20mg片剂无生物学等效性，20mg及以上剂量给药时不可使用10mg片剂。 (一)治疗用药成人及12岁以上儿童：体重≥80kg者，给予20mg片剂4锭或2%颗粒剂8包(总剂量80mg)；体重＜80kg者，给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg)。 12岁以下儿童：体重≥40kg者，给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg)；20kg≤体重＜40kg者，给予20mg片剂1锭或2%颗粒剂2包(总剂量20mg)；10kg≤体重＜20kg者，给予10mg片剂1锭或2%颗粒剂1包(总剂量10mg)；体重＜10kg者，给予2%颗粒剂，按50mg/kg给药(折合巴洛沙韦玛波西酯1mg/kg)。治疗用药需在流感症状出现后尽快给药，症状出现48小时后给药的有效性尚无临床数据支持。 (二)预防用药成人及12岁以上儿童：体重≥80kg者，给予20mg片剂4锭或2%颗粒剂8包(总剂量80mg)；体重＜80kg者，给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg)。 12岁以下儿童：体重≥40kg者，给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg)；20kg≤体重＜40kg者，给予20mg片剂1锭或2%颗粒剂2包(总剂量20mg)；体重＜20kg儿童的预防用法用量尚未获批。预防用药需在接触流感患者后2日内给药，接触后48小时后给药的有效性尚无临床数据支持；巴洛沙韦玛波西酯预防效果仅在给药后10日内得到验证，超过10日的预防效果未被确认。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)治疗用药

(二)预防用药