布瑞索卡替(Brensocatib)

处方药

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通用名称：

布瑞索卡替(Brensocatib)

药品规格：

25mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

布瑞索卡替(Brensocatib)为首创类口服二肽基肽酶1(DPP1)竞争性可逆抑制剂，靶向作用于非囊性纤维化支气管扩张症的核心病理机制，通过抑制中性粒细胞介导的炎症反应发挥治疗作用，其获批适应症针对特定年龄段的该疾病患者，临床适用范围明确。适用疾病布瑞索卡替适用于非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)的治疗，该疾病为慢性进行性肺部疾病，以气道永久性扩张、反复感染和炎症循环为特征，本品也是目前全球首个针对该疾病核心机制获批的靶向治疗药物。适用人群布瑞索卡替的适用人群为12周岁及以上的成人和儿科患者，该年龄段患者的用药安全性和有效性经大规模临床试验验证，疗效与安全性数据均具备统计学与临床意义，12周岁以下儿童暂未确立用药依据。布瑞索卡替为12岁及以上非囊性纤维化支气管扩张症患者提供了首个靶向抗炎的口服治疗方案，填补了该疾病无针对性治疗药物的临床空白，为慢性气道炎症的规范化治疗提供了新的用药选择。

摘要

布瑞索卡替(Brensocatib)的原研企业为美国Insmed Incorporated，该药于2025年8月12日获美国FDA正式批准上市，是全球首款且唯一获批用于非囊性纤维化支气管扩张症的二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂，FDA此前还为其新药申请授予优先审评资格，成为该领域里程碑式的靶向治疗药物。 Insmed研发的布瑞索卡替获批后，迅速通过美国专业药房网络上市流通，其欧洲、英国的注册申请也已被受理，日本申报计划于2025年推进，预计2026年完成多地区商业化落地；美国临床与经济评论研究所(ICER)也针对该药的定价与患者可及性发布了专项评估建议。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	布瑞索卡替(Brensocatib)
药品名称	布瑞索卡替(Brensocatib)
规格	25mg*30片/盒
适应症	布瑞索卡替(Brensocatib)为首创类口服二肽基肽酶1(DPP1)竞争性可逆抑制剂，靶向作用于非囊性纤维化支气管扩张症的核心病理机制，通过抑制中性粒细胞介导的炎症反应发挥治疗作用，其获批适应症针对特定年龄段的该疾病患者，临床适用范围明确。适用疾病布瑞索卡替适用于非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)的治疗，该疾病为慢性进行性肺部疾病，以气道永久性扩张、反复感染和炎症循环为特征，本品也是目前全球首个针对该疾病核心机制获批的靶向治疗药物。适用人群布瑞索卡替的适用人群为12周岁及以上的成人和儿科患者，该年龄段患者的用药安全性和有效性经大规模临床试验验证，疗效与安全性数据均具备统计学与临床意义，12周岁以下儿童暂未确立用药依据。布瑞索卡替为12岁及以上非囊性纤维化支气管扩张症患者提供了首个靶向抗炎的口服治疗方案，填补了该疾病无针对性治疗药物的临床空白，为慢性气道炎症的规范化治疗提供了新的用药选择。
用法用量	推荐剂量布瑞索卡替的推荐给药剂量为每日口服10mg或25mg，可与食物同服，也可空腹服用，两种给药方式均不影响药物疗效。漏服剂量处理若患者发生漏服，无需在发现时补服，仅需在次日常规给药时间服用下一剂即可，严禁通过加倍剂量的方式弥补漏服的剂量，避免药物过量暴露。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

推荐剂量

漏服剂量处理