达巴万星(Dalbavancin)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

达巴万星(Dalbavancin)

药品规格：

500mg/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

达巴万星适用于成人和儿科患者中由指定易感革兰阳性病原体所致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。一、覆盖的主要病原体1.金黄色葡萄球菌，包括甲氧西林敏感株(MSSA)和甲氧西林耐药株(MRSA)。 2.化脓性链球菌、无乳链球菌及停乳链球菌。 3.咽峡炎链球菌群。 4.粪肠球菌(仅限万古霉素敏感株)。二、适用人群成人患者(年龄≥18岁)，且肌酐清除率(CLcr)≥30mL/min者按标准剂量给药，CLcr<30mL/min者需调整剂量。儿科患者(出生至不满18岁)，按年龄和体重分层给药(出生至<6岁：22.5mg/kg；6至<18岁：18mg/kg)，最大剂量均为1500mg。三、临床定位与使用原则仅用于治疗已证实或高度怀疑由敏感细菌引起的感染，不适用于病毒性感染(如普通感冒)。临床使用时需结合当地流行病学及药敏数据指导经验性治疗，药敏结果回报后应及时调整抗菌方案。

摘要

达巴万星(Dalbavancin，商品名：Dalvance)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc.)旗下的艾尔健制药国际有限公司(Allergan)研发，于2014年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。作为全球首个获批的具有超长半衰期(约8.5天)的脂糖肽类抗菌药物，上市标志着抗感染治疗领域从“每日多次给药”向“单次全疗程给药”的重要转变，尤其为门诊抗菌治疗(OPAT)和依从性不佳的患者提供了革命性选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

一、病情与实验室指标监测

接受达巴万星治疗期间，医师需密切监测患者(成人或儿童)病情，确认药物疗效。可能需要抽血检查，评估有无不良作用。

二、严重过敏反应风险

达巴万星可能引发严重过敏反应，包括皮肤反应与过敏性休克，可危及生命，需立即就医。用药期间若出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、吞咽困难，或手、面部、口腔肿胀，请立刻告知医师。

三、输注相关严重不良反应

达巴万星可引发输注相关反应，严重时可危及生命，须紧急救治。输注过程中若出现咳嗽、吞咽不适、头晕、心动过速、呼吸困难、面手肿胀、发热、畏寒、瘙痒、荨麻疹，或是上半身发热、潮红，需立即告知医护人员。

四、肝功能损伤

若出现上腹部疼痛或压痛、大便颜色变浅、尿色加深、食欲下降、恶心呕吐、眼白或皮肤发黄，请尽快就诊，上述症状可能提示严重肝脏损伤。

五、药物相关性腹泻

达巴万星可能引起腹泻，部分病例症状较重；停药2个月及以上仍有可能发生腹泻。未经医生许可，请勿自行服用止泻药物。若轻度腹泻持续不缓解或进行性加重，请及时就医。