达格列净(Dapagliflozin)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

达格列净(Dapagliflozin)

药品规格：

5mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

达格列净(Dapagliflozin)作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，适用于以下情况： 1.用于降低成人慢性肾病进展风险患者的持续性估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病、心血管死亡及心力衰竭住院的风险。 2.用于降低成人心力衰竭患者的心血管死亡、心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊的风险。 3.用于降低合并已确立心血管疾病或多种心血管危险因素的2型糖尿病成人患者的心力衰竭住院风险。 4.作为饮食和运动的辅助治疗，用于改善成人及10岁以上儿科2型糖尿病患者的血糖控制。使用限制： 1.不推荐用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。 2.不推荐用于eGFR低于45mL/min/1.73m²的2型糖尿病患者改善血糖控制，基于其作用机制，在此情况下可能无效。 3.不推荐用于多囊肾病患者或近期因肾脏疾病接受过免疫抑制治疗的慢性肾病患者，预计在这些人群中无效。

摘要

达格列净由英国阿斯利康(AstraZeneca)研发。2012年11月经过欧洲药品管理局(EMA)批准，达格列净首次上市。 2017年中国国家药品监督管理局批准达格列净上市，是中国市场批准的首个SGLT2抑制剂，随后在2019年被纳入中国医保乙类目录。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

达格列净(Dapagliflozin)虽在2型糖尿病、心力衰竭及慢性肾脏病等疾病管理中具有多重获益，但其使用需结合患者个体情况谨慎评估。

1型糖尿病患者的糖尿病酮症酸中毒及其他酮症酸中毒

对1型糖尿病患者，需考虑监测酮体；对其他有酮症酸中毒风险的患者，根据临床情况考虑监测酮体。无论血糖水平如何，若患者出现疑似酮症酸中毒的症状，均需评估是否存在酮症酸中毒，若疑似则暂停本品，并在酮症酸中毒缓解后再考虑是否重启用药。

暂时存在可能诱发酮症酸中毒的临床情况时，如可能应暂停本品，待患者临床稳定且恢复口服摄入后再重启。需告知所有患者酮症酸中毒的诱因和症状，指导患者出现症状时立即暂停本品并就医。

容量不足

对于老年人、肾功能不全患者、收缩压偏低患者及使用利尿剂的患者，用药前需评估容量状态和肾功能，治疗期间需监测低血压的症状和体征及肾功能。

尿脓毒血症和肾盂肾炎

需评估患者是否存在尿路感染的症状和体征，如有指征需及时治疗。