达拉他韦(Daclatasvir)

处方药

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通用名称：

达拉他韦(Daclatasvir)

药品规格：

60mg*28片/盒

生产企业：

功能主治：

达拉他韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A 抑制剂，适用于与索非布韦联用(可加或不加利巴韦林)，治疗慢性HCV基因1型或3型感染。使用限制：基因3型伴肝硬化的患者接受达拉他韦联合索非布韦治疗12周时，持续病毒学应答(SVR12)率会降低。

摘要

达拉他韦(Daclatasvir)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂，以片剂形式供口服使用，于2015年在美国首次获批。其主要作用机制是通过抑制HCV的非结构蛋白5A(NS5A)，从而抑制病毒RNA复制和病毒颗粒组装，发挥抗HCV的作用。达拉他韦需与其他药物联合使用，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染，不得作为单药治疗。其常见的联合用药方案包括与索非布韦联用(可加或不加利巴韦林)，可用于治疗慢性HCV基因1型或3型感染等。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

达拉他韦的使用过程中，需密切关注多项潜在风险及临床管理要点，这些注意事项涉及治疗前的筛查、治疗中的监测以及与其他药物联用时的特殊考量，旨在保障减少对患者身体的不良影响。

乙型肝炎病毒再激活风险

治疗前需检测所有患者是否存在当前或既往HBV感染。HCV/HBV合并感染患者在HCV治疗期间及治疗后随访中，需监测HBV再激活及肝炎发作情况，必要时启动HBV感染的适当治疗。

因药物相互作用导致的不良反应或病毒学应答丢失风险

达拉他韦与其他药物联用可能引发显著药物相互作用，可能导致达拉他韦治疗效果丧失、耐药性产生，或需调整联用药物或达拉他韦的剂量，也可能因联用药物或达拉他韦暴露量增加引发具有临床意义的不良反应。治疗前及治疗期间需评估潜在药物相互作用，监测联用药物相关不良反应。

与索非布韦和胺碘酮联用时的严重症状性心动过缓

胺碘酮与含索非布韦的方案联用时，可能出现严重症状性心动过缓，尤其在同时使用β受体阻滞剂、存在潜在心脏合并症和/或晚期肝病的患者中风险更高。不推荐胺碘酮与达拉他韦联合索非布韦联用；若无可替代治疗方案，需进行心脏监测。

与利巴韦林联用的相关风险

若达拉他韦与索非布韦联合利巴韦林使用，利巴韦林的警告和注意事项(尤其是避免妊娠的警告)同样适用于该联合方案，具体参考利巴韦林说明书。