恩塞芬汀(Ohtuvayre)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

恩塞芬汀(Ohtuvayre)

药品规格：

3mg/2.5mL*60支/盒

生产企业：

功能主治：

恩塞芬汀获批用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。COPD是一种以持续气流受限为特征的常见、可防可治的疾病，其症状包括慢性咳嗽、咳痰和进行性加重的呼吸困难，严重影响患者生活质量并导致急性加重风险增加。作为一种新型双重PDE3/PDE4抑制剂，恩塞芬汀通过同时发挥支气管扩张和抗炎作用，靶向疾病的核心病理生理环节，为COPD的长期管理提供了创新的单药解决方案。恩塞芬汀的治疗目标在于长期、规律地控制COPD症状，改善肺功能，并致力于减少急性加重的发生频率。需要明确的是，它是一种维持治疗药物，并非用于缓解急性发作或突发性呼吸困难(急救)。患者需遵医嘱每日两次规律使用，并应同时备有速效支气管扩张剂(如沙丁胺醇)以应对急性症状。对于正接受其他维持疗法的患者，启用恩塞芬汀需由专科医生进行全面评估与指导。

摘要

恩塞芬汀(Ohtuvayre)是由生物制药公司Verona Pharma plc研发的首个双重PDE3/PDE4抑制剂吸入制剂。2024年6月，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗，标志着COPD治疗领域迎来了二十多年来全新作用机制的首选吸入药物。该药的获批受到业界广泛关注。国外行业媒体指出其双重机制不仅能扩张支气管，还能直接抑制肺部炎症，为患者提供了差异化的治疗选择。它的上市被视作对现有LAMA/LABA/ICS治疗方案的重要补充，尤其为中重度COPD患者带来了新的希望。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

支气管痉挛急性发作

恩塞芬汀不得用于缓解支气管痉挛急性症状，即不能作为急救治疗药物。恩塞芬汀未针对急性症状缓解进行研究，额外增加剂量也无法达到该目的，其用于急性症状缓解的安全性和有效性尚未确立。急性症状应使用吸入性短效支气管扩张剂进行治疗。

矛盾性支气管痉挛

若出现矛盾性支气管痉挛，应立即停用恩塞芬汀并采用替代治疗方案。

精神类事件(包括自杀倾向)

对于有抑郁症病史和/或自杀想法或行为史的患者，医护人员在启动恩塞芬汀治疗前，需仔细权衡治疗的风险与获益。若治疗期间出现此类精神类事件，应重新评估继续使用恩塞芬汀的风险与获益。

用药指导

应告知患者恩塞芬汀仅能通过标准射流雾化器给药，不可注射或口服，且不得与其他药物在雾化器中混合使用。同时，需提醒患者严格按照推荐剂量使用，不可擅自增加用药频次或剂量。

应急情况处理

告知患者若出现吸入性短效β2受体激动剂疗效下降、需要比平时更多次使用该类药物，或肺功能出现显著下降等情况，应立即就医。