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噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)
药品规格:
2.5mcg/2.5mcg*60吸/盒
生产企业:
功能主治:
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)为噻托溴铵与奥达特罗组成的固定剂量复方吸入喷雾剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗。 一、治疗定位用于COPD患者的长期、每日一次规律性维持治疗,旨在持续改善气道通畅性、减轻日间及夜间症状,降低急性加重的发生风险。 二、适用疾病类型适用于经临床及肺功能检查确诊的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括以慢性支气管炎为主要表现者、以肺气肿为主要表现者,以及两者并存的混合型患者。 三、重要使用限制不适用于COPD急性恶化期的启动治疗,亦不可作为急性支气管痉挛的急救缓解用药(即非抢救药物)。不适用于支气管哮喘的治疗,有效性和安全性在哮喘人群中尚未确立。 临床选用噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)时,应依据肺功能分级(GOLD2~4级)、既往治疗反应及合并症情况综合评估,避免超适应症使用,确保患者获益最大化。
摘要

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司原研开发,依托独有的Respimat软雾吸入递送平台,将长效抗胆碱能药物噻托溴铵与长效β₂-受体激动剂奥达特罗组合为固定剂量复方制剂。 该药于2015年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗,随后陆续在欧盟、日本等主要国家和地区获批,成为COPD联合治疗领域的重要选择之一。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

药品名称

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

规格 2.5mcg/2.5mcg*60吸/盒
适应症

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)为噻托溴铵与奥达特罗组成的固定剂量复方吸入喷雾剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗。

一、治疗定位

用于COPD患者的长期、每日一次规律性维持治疗,旨在持续改善气道通畅性、减轻日间及夜间症状,降低急性加重的发生风险。

二、适用疾病类型

适用于经临床及肺功能检查确诊的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括以慢性支气管炎为主要表现者、以肺气肿为主要表现者,以及两者并存的混合型患者。

三、重要使用限制

不适用于COPD急性恶化期的启动治疗,亦不可作为急性支气管痉挛的急救缓解用药(即非抢救药物)。不适用于支气管哮喘的治疗,有效性和安全性在哮喘人群中尚未确立。

临床选用噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)时,应依据肺功能分级(GOLD2~4级)、既往治疗反应及合并症情况综合评估,避免超适应症使用,确保患者获益最大化。

用法用量

推荐剂量

噻托溴铵奥达特罗仅可经口吸入给药,推荐剂量为每日一次,每次吸入2揿,需在每日固定时间使用。24小时内给药总剂量不得超过2揿。

给药说明

首次使用前准备:首次使用前需将药筒装入配套吸入装置中并完成预充。患者需保持吸嘴盖关闭,将吸入装置朝向地面按压驱动按钮,直至可见气雾喷出,随后重复该操作3次,完成预充后方可正常使用。

间断使用后的预充要求:若停药超过3天,再次使用前需朝向地面按压驱动1次即可完成准备;若停药超过21天,需按照首次使用的预充流程操作,即按压至气雾可见后重复3次。

剂量调整说明

老年患者、肝功能损伤患者、肾功能损伤患者均无需常规调整给药剂量。但中至重度肾功能损伤患者使用噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂期间,需密切监测抗胆碱能相关不良反应。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

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