非格司亭(Filgrastim)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

非格司亭(Filgrastim)

药品规格：

300mcg/0.5ml/支/盒

生产企业：

功能主治：

非格司亭(Filgrastim)作为粒细胞生长因子，核心作用为提升中性粒细胞数量，降低中性粒细胞缺乏带来的各类临床风险，临床共有6项获批适应症。肿瘤骨髓抑制化疗人群用于非髓系恶性肿瘤患者，降低发热性中性粒细胞减少相关感染发生概率，适用于化疗方案重度粒缺伴发热风险较高的患者。急性髓系白血病化疗人群用于急性髓系白血病接受诱导、巩固化疗的患者，缩短中性粒细胞恢复所耗费的时间，同时缩短患者发热症状的持续时长，优化化疗后造血恢复进程。骨髓移植治疗人群面向接受清髓化疗后进行骨髓移植的非髓系肿瘤患者，缩短中性粒细胞减少的持续时间，减少粒缺继发感染、发热等一系列相关临床并发症。自体外周血祖细胞采集人群用于需要采集自体造血祖细胞的患者，将骨髓内造血祖细胞动员释放进入外周循环，便于后续白细胞单采术完成细胞采集操作。重症慢性中性粒细胞减少人群针对先天性、周期性、特发性中性粒细胞减少的有症状患者，长期用药以减少发热、感染、口咽部溃疡的发作频次与持续时间。急性骨髓抑制剂量辐射暴露人群用于急性大剂量辐射暴露、发生急性放射综合征造血损伤的患者，提升患者生存概率；该适应症依托动物实验与外推数据获批。上述全部适应症均需结合患者基础疾病、血常规结果综合评估，严格遵从对应适应症专属给药方案开展治疗。

摘要

非格司亭(Filgrastim)原研企业为美国安进(Amgen)公司，1991年2月获得美国FDA批准上市，是全球首批获批的重组人粒细胞集落刺激因子生物制剂。该药物凭借改善化疗后中性粒细胞减少的临床价值，上市当年被《财富》杂志评选为年度重磅医药产品，开启了G‑CSF类药物在肿瘤支持治疗领域的应用时代。海外药物监管机构持续更新安全信息，2026年7月FDA更新处方警示，新增大中血管动脉炎相关风险提示，明确用药早期即可出现大动脉炎等严重血管炎症不良反应。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

严重不良反应

非格司亭(Neupogen活性成分)在发挥药效的同时，也可能产生不良反应。并非所有不良反应都会出现，但一旦发生，可能需要医疗干预。

使用非格司亭期间，若出现以下任意不良反应，请立即就医：

较常见不良反应

牙龈出血；注射部位出血、水疱、烧灼感、发凉、皮肤变色、压迫感、荨麻疹、感染、炎症、瘙痒、硬结、麻木、疼痛、皮疹、发红、瘢痕、触痛、刺痛、肿胀、压痛、针刺感、溃疡、局部皮温升高；血尿、便血；鼻出血；寒战；咳嗽；咳血；腹泻；呼吸困难；吞咽困难；头晕；面部水肿；腹胀感；发热；头痛；月经量增多或阴道出血；腰下部或侧腹疼痛；恶心；鼻出血；背部、肋骨、手臂或腿部疼痛；疼痛放射至左肩；排尿疼痛或排尿困难；皮肤苍白；瘫痪；皮肤针尖样红/紫色瘀点；伤口出血时间延长；红色或柏油样黑便；红色或深棕色尿液；皮疹；咽痛；口唇、舌或口腔内溃疡、白斑；腹痛；胸闷；呼吸困难；异常出血或瘀斑；异常疲乏无力；呕吐。

较少见不良反应

视物模糊；胸痛；紧张不安；耳鸣；心动过缓或心动过速。

发生率不明

皮肤水疱；嘴唇、指甲或皮肤发蓝；呼吸困难或呼吸急促；皮肤溃疡；淋巴结肿大。

其他不良反应

部分非格司亭不良反应通常无需医疗干预。随机体逐渐适应药物，这类反应可在治疗期间自行缓解；医护人员也可告知预防或减轻此类不良反应的方法。

若以下不良反应持续不缓解、造成困扰，或存在相关疑问，请咨询医护人员：

较常见不良反应

骨骼、关节或踝关节扭伤样疼痛；脱发/头发稀疏；食欲减退；体重下降。

较少见不良反应

口唇干裂；排便困难；口腔肿胀或炎症。