氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)是由英国制药公司GlaxoSmithKline(GSK)研发的三联吸入剂,于2017年9月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 在欧洲,氟替美维吸入粉雾剂于2017年11月15日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。目前也已经在我国上市,并纳入医保报销。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
1、推荐剂量
慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗
推荐剂量:每日一次,每次吸入1次氟替美维吸入粉雾剂100/62.5/25µg。
氟替美维吸入粉雾剂100/62.5/25µg为唯一获批用于COPD的规格。如果两次吸入之间出现呼吸急促,应使用短效β₂激动剂(如沙丁胺醇)进行缓解。
哮喘维持治疗
起始剂量:每日一次,每次吸入1次氟替美维吸入粉雾剂100/62.5/25µg或200/62.5/25µg。起始剂量选择应考虑患者病情严重程度、既往哮喘治疗(包括吸入糖皮质激素剂量)、当前症状控制情况及未来加重风险。
最大推荐剂量:每日一次氟替美维吸入粉雾剂200/62.5/25µg。对100/62.5/25µg响应不佳的患者,可增加至200/62.5/25µg;若仍不足,可重新评估并考虑其他治疗方案。
期间出现哮喘症状,可使用短效β₂激动剂(如沙丁胺醇)立即缓解。
2、用药注意事项
氟替美维吸入粉雾剂应每天同一时间吸入,不要超过24小时使用1次。吸入药物后应漱口,但不要吞咽,以减少口咽念珠菌感染风险。
3、剂量调整
对于老年患者、肾功能损害患者或中度肝功能损害患者,无需调整剂量。哮喘患者可根据治疗反应调整剂量,从100/62.5/25µg增加至200/62.5/25µg,但超过每日1次不推荐。
4、特殊人群用药
老年患者、肾功能损害患者、中度肝功能损害患者无需调整剂量。哮喘患者根据症状控制和既往治疗情况选择起始剂量,并根据治疗反应进行剂量评估。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
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恩塞芬汀 Ensifentrine Ohtuvayre
Ohtuvayre(ensifentrine,恩塞芬汀)是首款选择性磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4(“PDE3和PDE4”)双重抑制剂,具有支气管扩张和非甾体抗炎联合作用。该药物通过标准喷射雾化器直接输送到肺部,无需高吸气流速或复杂的手-呼吸协调,每日给药两次,每次持续5-7分钟。该药物成为20多年来首个用于维持治疗慢性阻塞性肺病的新型作用机制的吸入式疗法。 【生产企业】Verona Pharma plc 【规格】吸入混悬液:单位剂量安瓿中的3毫克/2.5毫升水混悬液。 【商标】Ohtuvayre
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布地格福吸入气雾剂(Bevespi Aerosphere)
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