氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)
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氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)是由英国制药公司GlaxoSmithKline(GSK)研发的三联吸入剂，于2017年9月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 在欧洲，氟替美维吸入粉雾剂于2017年11月15日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。目前也已经在我国上市，并纳入医保报销。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
说明书
氟替美维吸入粉雾剂是一种三联复方吸入粉雾剂，包含吸入性糖皮质激素、长效抗胆碱能药物和长效β₂受体激动剂三种不同作用机制的药物成分，用于慢性阻塞性肺疾病和哮喘的长期维持治疗。该药通过协同作用改善气流受限、减轻气道炎症、降低急性加重风险。
药品称呼
通用名称：氟替美维吸入粉雾剂、fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
适应靶点
糖皮质激素受体(氟替卡松糠酸酯)、毒蕈碱乙酰胆碱受体M1–M5(乌美溴铵)、β₂-肾上腺素能受体(维兰特罗)。
适应症和适应人群
慢性阻塞性肺疾病：用于COPD的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。
哮喘：用于18岁及以上哮喘患者的长期维持治疗。
禁忌：不适用于急性支气管痉挛的缓解。
规格与性状
规格：100/62.5/25mcg*30剂/盒。
性状：灰褐色吸入器，内含双铝箔泡罩条，每泡罩含白色粉末。
主要成分
活性成分：氟替卡松糠酸酯、乌美溴铵(以乌美溴铵溴化物形式)、维兰特罗(以维兰特罗三苯乙酸酯形式)。
辅料：一水乳糖(含牛奶蛋白)、硬脂酸镁。
用法用量
用法：仅供口腔吸入，每日一次，每次一吸。吸入后漱口，勿吞咽，以降低口咽念珠菌感染风险。不可每日使用超过一次。
用量：COPD：氟替美维吸入粉雾剂 100/62.5/25mcg，每日一次。
哮喘：起始剂量：100/62.5/25mcg或200/62.5/25mcg，每日一次。最大剂量：200/62.5/25mcg，每日一次。剂量选择应基于患者病情严重程度、既往治疗反应及哮喘控制情况。
特殊人群：老年患者、肾功能损害或中度肝功能损害患者无需调整剂量。
具体您可以阅读氟替美维吸入粉雾剂完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：氟替美维吸入粉雾剂的用法用量。
不良反应
COPD患者常见不良反应
上呼吸道感染、肺炎、支气管炎、口腔念珠菌病、头痛、背痛、关节痛、流感、鼻窦炎、咽炎、鼻炎、味觉障碍、便秘、尿路感染、腹泻、胃肠炎、口咽疼痛、咳嗽、发声困难。
哮喘患者常见不良反应
咽炎/鼻咽炎、上呼吸道感染、支气管炎、呼吸道感染、鼻窦炎、尿路感染、鼻炎、流感、头痛、背痛。
严重不良反应
肺炎、心血管事件、过敏反应、支气管痉挛、肾上腺功能抑制、青光眼、尿潴留等。
具体您可以阅读氟替美维吸入粉雾剂副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：氟替美维吸入粉雾剂的副作用。
注意事项
LABA单用增加哮喘相关风险：不推荐LABA单药治疗哮喘。
不用于急性发作：不可用于急性COPD或哮喘加重。
避免与其他LABA联用：防止过量。
口腔念珠菌感染：使用后漱口，定期检查。
肺炎风险：COPD患者需警惕肺炎症状。
免疫抑制与感染：慎用于活动性或静止期结核、真菌、病毒、寄生虫感染患者。
全身性皮质激素转换：需缓慢减量，监测肾上腺功能不全。
高皮质激素血症与肾上腺抑制：长期或高剂量使用可能引起系统性效应。
CYP3A4强抑制剂联用：慎与酮康唑等药物联用。
心血管效应：慎用于心血管疾病患者。
骨密度下降：长期使用需监测骨密度。
青光眼与白内障：长期使用需定期眼科检查。
尿潴留加重：慎用于前列腺增生或膀胱颈梗阻患者。
低钾血症与高血糖：定期监测血钾和血糖。
特殊人群用药
【孕妇】无足够人体数据，需权衡利弊。
【哺乳期女性】是否经乳汁分泌未知，慎用。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】未建立安全性与有效性，不适用于17岁及以下患者。
【老年人使用】无需调整剂量，但需个体化评估。
【肾功能损害】无需调整剂量。
【肝功能损害】中度至重度肝损害患者慎用，需监测皮质激素相关副作用。乌美溴铵在中度肝损害患者中无需调整剂量。
禁忌症
对牛奶蛋白或任何成分严重过敏者。用于治疗哮喘持续状态或其他需强化治疗的急性COPD或哮喘发作。
药物相互作用
CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)：可能增加系统性皮质激素和心血管效应，慎用。
单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药：可能增强维兰特罗的心血管效应，极端慎用。
β-受体阻滞剂：可能引起支气管痉挛，避免使用。
非保钾利尿剂：可能加重低钾血症或心电图改变，慎用。
其他抗胆碱能药物：避免联用，以防抗胆碱能副作用叠加。
药物过量
症状：可能表现为抗胆碱能症状(如尿潴留、视力模糊)、β₂激动剂过量症状(如心动过速、震颤、低钾血症)。
处理：立即停药，对症支持治疗，必要时使用心脏选择性β受体阻滞剂(注意可能诱发支气管痉挛)。
药代动力学
吸收：三者均主要通过肺部吸收，口服生物利用度低。
分布：蛋白结合率高(氟替卡松>99%，乌美溴铵89%，维兰特罗94%)。
代谢：氟替卡松和维兰特罗主要通过CYP3A4代谢；乌美溴铵主要通过CYP2D6代谢。
排泄：半衰期分别为氟替卡松约24小时，乌美溴铵和维兰特罗约11小时。
贮存方法
储存于20°C–25°C，允许在15°C–30°C之间短暂存放。保持干燥，避光，置于儿童不可触及处。开封后6周内使用，或当计数器显示“0”时丢弃。
研发公司
英国葛兰素史克
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恩塞芬汀 Ensifentrine Ohtuvayre
Ohtuvayre(ensifentrine，恩塞芬汀)是首款选择性磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4（“PDE3和PDE4”）双重抑制剂，具有支气管扩张和非甾体抗炎联合作用。该药物通过标准喷射雾化器直接输送到肺部，无需高吸气流速或复杂的手-呼吸协调，每日给药两次，每次持续5-7分钟。该药物成为20多年来首个用于维持治疗慢性阻塞性肺病的新型作用机制的吸入式疗法。 【生产企业】Verona Pharma plc 【规格】吸入混悬液：单位剂量安瓿中的3毫克/2.5毫升水混悬液。 【商标】Ohtuvayre
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爱全乐 Ipratropium Bromide Aerosol Atrovent
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沙丁胺醇 salbutamol 喘乐宁
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奥达特罗 olodaterol Striverdi
适应症和用途 STRIVERDI RESPIMAT雾化吸入是一种长效β2-肾上腺能激动剂适用为：在有慢性阻塞性肺病(COPD)患者中长期，每天1次维持支气管扩张剂治疗气流阻塞，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。 重要限制: ⑴ STRIVERDI RESPIMAT是不适用治疗COPD的急性恶化。 ⑵ STRIVERDI RESPIMAT是不适用治疗哮喘。 剂量和给药方法 ⑴ 只为经口吸入 ⑵ Striverdi Respimat两剂每天吸入1次。 剂型和规格
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乌美溴铵维兰特罗 umeclidinium/vilanterol Anoro Ellipta
适应症是治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。它适用于COPD患者的长期、每日一次的维持治疗，有助于缓解气流阻塞症状。 用法用量：每日一次，每次经口吸入。具体剂量需遵循医嘱，不可自行调整。 副作用可能包括呼吸道感染、咽炎、头痛、肌肉痉挛等。此外，还可能导致心率加快或心律不齐等心血管副作用。窄角型青光眼患者和前列腺肥大或膀胱颈阻塞患者慎用，因可能恶化相关病情。 需注意以下几点：严格遵循医嘱用药，不可自行调整剂量或用药方式。定期监测病情，及时向医生反馈。避免与其他药物同时使用
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阿地溴铵（aclidinium bromide）Tudorza Pressair
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