格列美脲原研药是由德国Hoechst Marion Roussel(HMR)公司开发,并由法国Sanofi-Aventis(赛诺菲)公司负责上市和销售。 格列美脲原研药最早于1995年6月20日在荷兰上市。于1999年获得美国FDA(食品药品监督管理局)批准上市。到2000年,格列美脲在欧洲也获得了批准上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
在使用格列美脲(Amaryl)治疗糖尿病的过程中,了解其关键注意事项对保障用药安全至关重要。以下将为您简要概括其核心注意事项,并建议在医生指导下结合完整说明书谨慎用药。
低血糖格列美脲可能引发严重低血糖,导致意识丧失、惊厥甚至死亡,并影响注意力和操作能力。需关注高危人群(如老年人、肾功能不全者、合用其他降糖药者),虚弱/营养不良者、肝肾功能异常者风险更高。热量不足、剧烈运动或饮酒可能诱发低血糖。部分患者(如自主神经病变者、β受体阻滞剂使用者)症状不典型,易发展为严重低血糖。需合理用药并指导患者识别和处理低血糖。
过敏反应出现严重过敏反应需立即停用格列美脲,评估其他原因,并制定替代治疗方案。
溶血性贫血G6PD缺乏者使用格列美脲需谨慎,优先选择非磺脲类药物;非G6PD缺乏者也可能发生溶血性贫血。
心血管死亡风险磺脲类药物(如甲苯磺丁脲)可能增加心血管死亡风险(UGDP研究显示风险为对照组的2.5倍)。需告知患者风险与获益,并考虑替代方案。
大血管结局目前无证据表明格列美脲或其他降糖药能明确降低大血管疾病(如心梗、脑卒中)风险。
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奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆(Orforglipron,LuciOrfor)是口服非肽类GLP-1受体激动剂,用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物,须按处方在医师指导下使用,不能替代饮食运动与基础降糖方案。
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日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽(Tirzepatide)预填充注射笔,用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次,起始2.5 mg,最大15 mg。不适用于1型糖尿病,有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药,须按说明书或在医师指导下使用。
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曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEGLIDX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
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帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide,帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH),帮助调节体内的钙和磷酸盐水平,从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法,适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
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曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名:曲格列汀,通用名:Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片,4片一盒;50mg/片,4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
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恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ,品名:恩格列净,通用名: Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于: 1.作为饮食和运动的辅助,以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制:不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量:10mg每天一次,早晨服用,有或无食物均可
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSemag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:司美格鲁肽片 英文名称:Semaglutide tablets 药品批准文号:08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号:08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号:08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
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曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTrelag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin tablets 药品批准文号:07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
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维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,维格列汀还可与其合用,以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人: 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg,早晚各给药一次,每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐给药剂量为50mg
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沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg),饭前服用。 【剂型和规格】 片剂,5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
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非奈利酮(finerenone)
非奈利酮的研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责,于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。 随后非奈利酮于2022年2月获得欧盟EMA批准,2022年6月29日经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在国内上市,商品名为“可申达”。
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贝卡普勒明凝胶(becaplermin)
贝卡普勒明凝胶是一款以重组人血小板衍生生长因子(rhPDGF-BB)为核心活性成分的外用促愈制剂,专为慢性难愈性溃疡的辅助治疗设计。 贝卡普勒明凝胶由美国施乐辉研发,药品于1998年11月在美国首次上市。自在美国首次上市以来,贝卡普勒明凝胶逐渐在全球范围内获得了其他国家的批准和上市许可,成为一种被广泛应用的溃疡治疗药物。
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司美格鲁肽片(Semaglutide)
司美格鲁肽片是一种新型的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,由丹麦诺和诺德公司(Novo Nordisk)研发。它通过模拟人体肠促胰岛素的作用机制,增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并延缓胃排空,从而有效控制血糖水平。司美格鲁肽片主要用于治疗2型糖尿病,同时具有减重的潜在益处。 司美格鲁肽片于2020年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2021年1月获得欧盟委员会批准。此外,司美格鲁肽片还在日本、加拿大等多个国家和地区获批上市。
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西他列汀/二甲双胍缓释片(Janumet XR)
西他列汀/二甲双胍缓释片(Janumet XR)是一种复方制剂,由美国默沙东公司研发,主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。该药物于2012年首次在美国获批上市,并在全球多个国家和地区广泛使用。 在全球范围内,西他列汀/二甲双胍缓释片的上市显著改善了2型糖尿病患者的治疗效果,降低了并发症风险,提升了生活质量。
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美替拉酮(Metyrapone)
美替拉酮(Metirapone)以其独特的药理作用,为内分泌治疗领域开辟了新的道路。这是一种肾上腺皮质抑制剂,主要用于调节体内皮质醇水平,尤其在治疗库欣综合征等皮质醇过多症方面发挥着关键作用。 美替拉酮在全球多个国家和地区获批上市,包括美国、欧洲各国、澳大利亚等,为无数患者带来了全新的治疗选择。在中国,美替拉酮也已获批上市,为国内患者提供了与国际同步的治疗方案。
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奥唑司他(osilodrostat)
磷酸奥唑司他(osilodrostat)是一种新型皮质醇合成抑制剂,通过抑制11β-羟化酶(CYP11B1)的活性,减少体内皮质醇的合成,从而有效控制库欣病患者的皮质醇水平。该药于2020年3月获得美国FDA批准上市,随后在欧盟和德国也相继获批上市。 磷酸奥唑司他的出现为库欣病患者提供了一种新的治疗选择。截至目前,磷酸奥唑司他(osilodrostat)已在中国大陆正式上市。
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