莱达西贝普(lerodalcibep-liga)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

莱达西贝普(lerodalcibep-liga)

药品规格：

300mg/1.2mL/支/盒

生产企业：

功能主治：

莱达西贝普适用于以下成人患者群体，作为饮食控制和规律运动的辅助治疗手段，有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。 (一)原发性高胆固醇血症用于患有原发性高胆固醇血症(包括非家族性及多基因型高胆固醇血症)的成人患者，在生活方式干预基础上仍需要进一步降低LDL-C时。 (二)杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)用于基因确诊或临床诊断的杂合子家族性高胆固醇血症成人患者，帮助达到更严格的血脂控制目标。 (三)适用前提患者应已接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗(联合或不联合其他口服调脂药物，如依折麦布)，但仍存在LDL-C水平不达标的情况。莱达西贝普通过靶向抑制PCSK9，增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数量，强效降低循环中“坏胆固醇”，适用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或其高危人群的血脂管理。

摘要

莱达西贝普(lerodalcibep-liga)由美国LIB Therapeutics, Inc.原研开发，是一种靶向PCSK9的重组融合蛋白类降脂药物。于2025年12月获得美国FDA正式批准上市，用于成人高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症)的治疗，可作为饮食和运动疗法的辅助手段。据国外行业媒体报道，Lerochol的获批为临床提供了首个每月一次皮下注射的PCSK9抑制剂新选择。关键III期临床试验结果显示，在已接受最大耐受剂量他汀类药物的患者中，300mg每月一次给药可使LDL-C较基线降低约50%~55%，且注射部位反应等不良事件发生率与既往PCSK9抑制剂相当。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

给药操作规范

未接受专业培训者不可自行给药；严格遵循回温、部位选择、轮换注射等操作要求，避免给药不当引发局部或全身风险。

药品外观核查

给药前必须检查药液性状，浑浊、含颗粒或过期药品严禁使用，防止感染或药效异常。

血脂监测

用药期间定期监测LDL-C、总胆固醇、非高密度脂蛋白胆固醇等指标，评估疗效并调整干预方案。

不可擅自停药

莱达西贝普停药后LDL-C水平会回升，需在医师指导下调整用药，不可自行中断治疗。

不良反应监测

用药期间若出现严重注射部位反应、持续水肿、严重胃肠道不适等症状，需及时就医评估。