雷米普利(Ramipril)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

雷米普利(Ramipril)

药品规格：

1mg/mL*150mL/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

雷米普利(Ramipril)适用于以下三类成人患者群体，每项适应症均有独立的临床试验支持。高血压用于成人高血压的降压治疗。降低血压可减少致命及非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)。可单用或与噻嗪类利尿剂联用。降低心肌梗死、卒中及心血管死亡风险适用于年龄≥55岁、因冠状动脉疾病、卒中、外周血管疾病或糖尿病(伴至少一项其他心血管危险因素)而处于高主要心血管事件风险的患者。心肌梗死后心力衰竭用于成人急性心肌梗死后出现心力衰竭临床表现的患者，以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。以上适应症均基于大规模随机对照试验(如HOPE研究、AIRE研究)证据，临床使用时应结合患者个体情况综合判断。

摘要

Vostally的活性成分雷米普利(Ramipril)作为新型口服溶液剂型，由英国Rosemont持有，于近年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于高血压、心血管事件风险降低及心肌梗死后心力衰竭的治疗。据国外医药媒体报道，雷米普利口服溶液的上市为吞咽困难或需要精细剂量调整的心血管疾病患者提供了重要替代选择。2022年前后，英国Rosemont宣布Vostally正式进入美国零售药房渠道，并被纳入部分医保处方集。临床专家指出，该剂型可有效提高老年及儿科患者的用药依从性，是ACE抑制剂类药物在剂型创新方面的重要进展。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	雷米普利(Ramipril)
药品名称	雷米普利(Ramipril)
规格	1mg/mL*150mL/瓶/盒
适应症	雷米普利(Ramipril)适用于以下三类成人患者群体，每项适应症均有独立的临床试验支持。高血压用于成人高血压的降压治疗。降低血压可减少致命及非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)。可单用或与噻嗪类利尿剂联用。降低心肌梗死、卒中及心血管死亡风险适用于年龄≥55岁、因冠状动脉疾病、卒中、外周血管疾病或糖尿病(伴至少一项其他心血管危险因素)而处于高主要心血管事件风险的患者。心肌梗死后心力衰竭用于成人急性心肌梗死后出现心力衰竭临床表现的患者，以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。以上适应症均基于大规模随机对照试验(如HOPE研究、AIRE研究)证据，临床使用时应结合患者个体情况综合判断。
用法用量	重要给药信息需使用口服给药注射器或给药杯精准量取规定剂量药物，口服注射器可至药房获取，确保给药剂量准确。高血压推荐剂量未使用利尿剂的患者，初始剂量为2.5mg，每日1次，口服。用药2-4周后，根据血压应答调整剂量，常规维持剂量范围为2.5-20mg/日，可单次给药或分2次等剂量服用。部分每日1次给药患者，降压效果在给药间隔末期减弱，可增加剂量或改为每日2次给药。降低心肌梗死、脑卒中及心血管死亡风险推荐剂量初始剂量2.5mg，每日1次，口服，持续1周；第2-4周调整为5mg，每日1次，口服；后续根据耐受度上调至10mg，每日1次，口服的维持剂量。高血压或近期心肌梗死患者，可分剂量服用。心肌梗死后心力衰竭推荐剂量初始剂量为2.5mg，每日2次，口服(5mg/日)。若用药后出现低血压，下调至1.25mg，每日2次，口服。初始剂量用药1周后，每3周评估耐受度并上调剂量，目标剂量为5mg，每日2次，口服。首次给药后，需在医疗监护下观察至少2小时，待血压稳定1小时后方可离开。必要时减少合并利尿剂剂量，降低低血压发生风险。低血压纠正后，仍可谨慎逐步滴定剂量。剂量调整肾功能损害用药前需明确基线肾功能。肌酐清除率＜40mL/min患者，Vostally活性代谢产物雷米普利钠暴露量显著升高，仅需常规剂量25%即可达治疗浓度。高血压合并肾功损害：初始剂量1.25mg，每日1次，口服，逐步滴定至血压控制，最大日剂量≤5mg。心梗后心衰合并肾功损害：初始剂量1.25mg，每日1次，口服，可上调至1.25mg，每日2次，最大剂量≤2.5mg，每日2次。容量不足或肾动脉狭窄存在容量不足(如既往/当前利尿剂使用)或肾动脉狭窄时，血压对药物敏感性升高，初始剂量为1.25mg，每日1次，口服，后续根据血压应答调整剂量。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业