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来法莫林(Xenleta)

来法莫林(Xenleta)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
来法莫林(Xenleta)
药品规格:
600mg*30片/盒
生产企业:
功能主治:
来法莫林适用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗。对多种易感病原菌有效,包括肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体及肺炎衣原体。其独特作用机制可阻断细菌蛋白质合成,有助于快速控制感染并改善临床症状。 来法莫林适用于18岁及以上的成人患者。在使用前应由医生评估病情和病原菌敏感性,以确定疗程和剂量。儿童及青少年患者的安全性和有效性尚未建立,不推荐使用。 来法莫林为成人社区获得性肺炎提供了一种有效治疗选择,但使用前需充分了解适应症和患者特点,确保疗效。
摘要

来法莫林(Lefamulin,商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发,是一款新型抗菌药。Xenleta的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗,填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2019年,来法莫林在美国获得FDA批准上市,口服片剂与静脉注射剂同时获批,用于成人社区获得性肺炎的治疗。 获批后,欧美媒体报道其作为新型抗菌药在抗耐药菌感染领域的潜力,引发临床关注。随后,欧盟、加拿大等地也相继批准该药上市,成为国际上社区获得性肺炎治疗的新选择。目前也已在我国上市。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

用法用量

推荐剂量

成人社区获得性肺炎常规剂量

口服(PO):每12小时600mg,疗程5天,可在疗程中从静脉注射转换为口服完成治疗。

用药注意事项

禁忌:对活性成分、任何辅料或pleuromutilin类药物过敏者;片剂与可延长QT间期的敏感CYP3A4底物(如匹莫齐尔)同用。

警示:18岁以下患者的安全性与有效性尚未确立;肝功能异常患者用药需全程监测药物相关不良反应。

剂量调整

肾功能损害:无需调整。

肝功能:

口服:轻度肝功能障碍(Child-PughA)无需调整;中重度肝功能障碍(Child-PughB、C)不推荐使用。

患者在治疗期间需注意肝功能相关副作用。

特殊人群用药

18岁以下儿童和青少年安全性与有效性未建立;肝功能异常患者需谨慎用药并全程监测;与QT间期延长药物同用需避免口服片剂。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

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