来法莫林(Xenleta)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
来法莫林(Lefamulin,商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发,是一款新型抗菌药。Xenleta的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗,填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2019年,来法莫林在美国获得FDA批准上市,口服片剂与静脉注射剂同时获批,用于成人社区获得性肺炎的治疗。 获批后,欧美媒体报道其作为新型抗菌药在抗耐药菌感染领域的潜力,引发临床关注。随后,欧盟、加拿大等地也相继批准该药上市,成为国际上社区获得性肺炎治疗的新选择。目前也已在我国上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
严重副作用
在发挥治疗作用的同时,来法莫林(Lefamulin)可能引起一些不良反应。虽然不一定每个人都会出现,但若发生以下症状,需立即就医。
少见副作用:抽搐、尿量减少、口干、口渴增加、心律不齐、食欲减退、情绪变化、肌肉疼痛或痉挛、恶心或呕吐、手脚或嘴唇麻木或刺痛、呼吸困难、异常疲劳或虚弱。
其他副作用
有些来法莫林的不良反应通常不需要特殊医疗处理,这类副作用可能在用药过程中随着身体适应而逐渐消失。医生或医疗专业人员也可能提供方法来预防或缓解这些副作用。
少见副作用:头痛、睡眠困难。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
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头孢吡肟恩美他唑巴坦 Cefepime/Enmetazobactam Exblifep
2024年2月27日,生物制药公司Allecra Therapeutics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准新分子实体药物Exblifep(cefepime/enmetazobactam,头孢吡肟/恩美他唑巴坦)用于治疗18岁及以上患有复杂尿路感染 (cUTI) 的患者,包括肾盂肾炎。头孢吡肟/恩美他巴坦是恩美他唑坦(一种属于青霉素磺酸类的新型广谱β-内酰胺酶抑制剂)与第四代头孢菌素头孢吡肟的组合。 【生产企业】Allecra Therapeutics公司
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头孢洛扎他唑巴坦 Ceftolozane/Tazobactam Zerbaxa
Zerbaxa是由头孢菌素类抗生素头孢洛扎和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦组成的复方药物,最初于2014年获得批准用于治疗复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)。在2019年,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Zerbaxa的新适应症,用于治疗18岁及以上成人的医院获得性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 【生产企业】默克 【规格】以无菌粉末形式提供,可在单剂量小瓶中重新配制;1g/0.5g/瓶 10瓶/盒 【商标】Zerbaxa
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头孢布烯 Ceftibuten 先力腾
【功能与主治】 CEDAX(头孢布烯)主治上呼吸道感染如咽炎、扁桃体炎、猩红热、副鼻窦炎、中耳炎。下呼吸道感染如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎。泌尿道感染。肠炎及胃肠炎。 【型号与规格】 400mg/5片装。 【用法与用量】 成人:每天一次,每次1-2片; 儿童:每天的总用量不得超过9mg/kg体重。 【临床研究】 头孢布烯二水物系一半合成第三代口服 头孢菌素类抗生素,其杀菌活性来自对细菌细胞壁合成的抑制,头孢布烯对β-内酰胺酶具有高度的稳定性
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克林霉素 Clindamycin dalacin c
【功能与主治】 克林霉素dalacin c: 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: (1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 (2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 (3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 (4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 (5)其它:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病: (1)脓胸
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左氧氟沙星 Levofloxacin Levoxa
【功能与主治】 适用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎. 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 8.慢性支气管炎。 【型号与规格】 白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。常做成片剂或胶囊
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头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil Zinforo
【储存条件】 储存在30°C以下,避光 【适应症】 适用于治疗成年及2个月以上儿童对ceftaroline fosamil具感受性菌种的社区性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染。 【用法用量】 1、成人及12岁至 Zinforo的一般建议剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。对于已证实或怀疑由金黄色葡萄球菌(对ceftaroline的MIC 2
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环丙沙星 Ciprofloxacin
【功能与主治】 环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广,除尿路感染、肠道感染、淋病等外,尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属(包括耐甲氧西林株)等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。该品口服制剂的适应证同诺氟沙星;静脉给药可用于较重感染的治疗,如肠杆菌科细菌败血症、肺部感染、腹腔、胆道感染等。 严重感染可与其他具协同作用的抗菌药物联合应用
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替加环素 Tigecycline TYGACIL
【中文名】 : 老虎霉素冻晶注射剂 【商品名】 : Tygacil lyophilized powder for Injection 【通用名】 : Tigecycline 【生产药厂】 : WYETH惠氏/Pfizer辉瑞 【剂型规格】:注射剂/50mg /vial 【适应症】: 感染症治疗药及其他相关症状。感染症治疗药及其他相关症状。 用于治疗皮肤或消化系统以及肺炎的许多不同细菌感染 Tygacil用于治疗皮肤或消化系统以及肺炎的许多不同细菌感染
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丙种球蛋白 Human IgM-enriched immunoglobulin Pentaglobin
【贮存】 储存在冰箱(2°C-8°C)中。存放在原包装中以避光。不要冻结。一旦打开输液溶液,应立即使用。由于存在细菌污染的风险,未使用的溶液应丢弃。 【适应症/用途】 1. 在抗生素治疗的基础上对严重细菌感染进行辅助治疗。 2.免疫功能不全的患者和患有严重继发性抗体缺乏综合征的患者(免疫功能不全的患者和免疫防御受到抑制的患者)中的免疫球蛋白替代。 【剂量/使用说明】 剂量:剂量取决于患者的免疫状态和疾病的严重程度。 以下剂量建议可作为参考: 1.新生儿和婴儿
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德拉沙星 delafloxacin Baxdela
【德拉沙星(Baxdela,delafloxacin)适应证和用途】: 适应症:德拉沙星(Baxdela,delafloxacin)是一种氟喹诺酮类抗菌药适用在成年为被指定的一种细菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的治疗。 用途:减低耐药细菌的发展和维持BAXDELA和其他抗菌药的有效性,BAXDELA只应被使用治疗被证明或强烈地怀疑是细菌所致的感染。 【德拉沙星(Baxdela,delafloxacin)剂量和给药方法】:
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盐酸拉库沙星(lasvic)
盐酸拉库沙星是由日本杏林制药(KyorinPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发的新型喹诺酮类抗菌药物,商品名为Lasvic。该药于2019年9月获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准,并于2020年在日本正式上市流通。 作为广谱抗菌剂,其核心作用机制是抑制细菌生长所需的关键酶,发挥强效杀菌效果,对葡萄球菌属、链球菌属、流感嗜血杆菌等多种敏感菌均有抑制作用。
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盐酸米诺环素(Emrosi)
盐酸米诺环素由美国Journey公司研发生产,最早于1971年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。近年来,其新剂型不断获批。 盐酸米诺环素通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成,从而发挥抑菌乃至杀菌作用。作为广谱抗生素的一种,盐酸米诺环素缓释胶囊在治疗多种细菌感染中具有良好表现,尤其对痤疮、支原体感染等疾病疗效确切。
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西他沙星(sitafloxacin)
西他沙星(Sitafloxacin)是由日本第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)研发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药物,临床常用其水合物形式发挥药理作用。 西他沙星最早于2008年在日本获批上市,初始上市剂型为片剂与细粒剂,商品名为“グレースビット”(Gracevit)。此后逐步拓展至其他亚洲市场,2012年3月在泰国获批上市。中国市场方面,原研西他沙星片于2019年2月获得国家药监局批准上市,规格为50mg。
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替比培南酯颗粒(Tebipenem)
替比培南酯颗粒由日本明治制果药业研发,于2009年在日本首次上市。它是一种口服碳青霉烯类抗生素,专门用于治疗儿童耐药菌引起的呼吸道感染。其最大价值在于突破了碳青霉烯类药物只能注射给药的限制,为儿童提供了便捷的口服治疗选择。 作为口服碳青霉烯类药物,替比培南酯颗粒对儿童耐药菌感染展现出显著疗效。临床证实其对青霉素耐药肺炎球菌和氨苄西林耐药流感嗜血杆菌引起的中耳炎、肺炎等感染有效,为儿科耐药菌感染提供了重要的口服治疗选择。
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多西环素(Vibramycin)
多西环素(Doxycycline)由美国辉瑞公司(Pfizer)研发,并于1967年在美国获批上市,商品名为Vibramycin®。作为第二代四环素类抗生素,它凭借其广谱抗菌活性、优良的药代动力学特性以及在与金属离子同服时吸收受干扰较小的特点,迅速成为治疗呼吸道感染、性传播疾病、立克次体病等多种感染的一线或重要选择药物,标志着四环素类药物发展的重要里程碑。 近年来,多西环素在临床应用中持续受到关注。国外医学新闻与监管动态显示,其应用范围已超越传统抗感染领域。例如,基于其抗炎与抑制基质金属蛋白酶的作用,低剂量多西环素已被FDA批准用于治疗重度痤疮和牙周炎。它也是暴露后预防吸入性炭疽和特定地区疟疾预防的关键药物。
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巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)
巴洛沙韦玛波西酯是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)自主研发的一种首创抗流感病毒药物,属于帽依赖性内切酶抑制剂。该药于2018年2月在日本率先获批上市,同年10月获得美国食品药品监督管理局批准,成为近20年来首个拥有全新作用机制的抗流感药物。其单次口服给药方案显著提升了患者依从性,被誉为“流感治疗领域的革命性突破”。 巴洛沙韦玛波西酯因其对A型及B型流感病毒均具强效抑制作用,且对奥司他韦耐药株有效,受到全球医学界广泛关注。2022年,世界卫生组织将其纳入基本药物示范目录,强调其在应对流感大流行中的战略价值。
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