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利伐沙班(Rivaroxaban)

利伐沙班(Rivaroxaban)

处方药

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通用名称:
利伐沙班(Rivaroxaban)
药品规格:
20mg*28片/盒
生产企业:
功能主治:
利伐沙班(Rivaroxaban)作为Xa因子抑制剂,适用于以下情况: 1.降低非瓣膜性心房颤动(NVAF)成人患者的卒中和全身性栓塞风险。 2.治疗成人深静脉血栓形成(DVT)。 3.治疗成人肺栓塞(PE)。 4.降低成人深静脉血栓形成和/或肺栓塞(DVT/PE)复发风险(适用于仍存在DVT/PE复发风险,且已完成至少6个月标准抗凝治疗的患者)。 5.预防成人髋部或膝关节置换术后深静脉血栓形成(DVT,可能进展为PE)。 6.预防急性病成人患者的静脉血栓栓塞症(VTE,适用于因中度至重度活动受限及其他VTE风险因素导致血栓栓塞并发症风险增加,但出血风险不高的住院患者,包括住院期间及出院后)。 7.降低冠状动脉疾病(CAD)成人患者的主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中)风险(需联合阿司匹林)。 8.降低外周动脉疾病(PAD)成人患者的主要血栓性血管事件(心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血、血管源性大截肢)风险,包括因症状性PAD近期接受下肢血运重建术的患者(需联合阿司匹林)。 9.治疗出生至未满18岁儿科患者的静脉血栓栓塞症(VTE),并降低其VTE复发风险(需在初始肠外抗凝治疗至少5天后开始)。 10.为2岁及以上先天性心脏病(CHD)且已接受Fontan手术的儿科患者提供血栓预防。
摘要

利伐沙班(Rivaroxaban)是新一代口服抗凝药,属于直接 Xa 因子抑制剂,核心用于预防静脉血栓形成、治疗深静脉血栓与肺栓塞,以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。该药由德国拜耳公司主导研发,并与美国强生旗下的杨森公司联合开发。 2008年9月16日,利伐沙班获加拿大卫生部批准上市,9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

适应症

利伐沙班(Rivaroxaban)作为Xa因子抑制剂,适用于以下情况:

1.降低非瓣膜性心房颤动(NVAF)成人患者的卒中和全身性栓塞风险。

2.治疗成人深静脉血栓形成(DVT)。

3.治疗成人肺栓塞(PE)。

4.降低成人深静脉血栓形成和/或肺栓塞(DVT/PE)复发风险(适用于仍存在DVT/PE复发风险,且已完成至少6个月标准抗凝治疗的患者)。

5.预防成人髋部或膝关节置换术后深静脉血栓形成(DVT,可能进展为PE)。

6.预防急性病成人患者的静脉血栓栓塞症(VTE,适用于因中度至重度活动受限及其他VTE风险因素导致血栓栓塞并发症风险增加,但出血风险不高的住院患者,包括住院期间及出院后)。

7.降低冠状动脉疾病(CAD)成人患者的主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中)风险(需联合阿司匹林)。

8.降低外周动脉疾病(PAD)成人患者的主要血栓性血管事件(心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血、血管源性大截肢)风险,包括因症状性PAD近期接受下肢血运重建术的患者(需联合阿司匹林)。

9.治疗出生至未满18岁儿科患者的静脉血栓栓塞症(VTE),并降低其VTE复发风险(需在初始肠外抗凝治疗至少5天后开始)。

10.为2岁及以上先天性心脏病(CHD)且已接受Fontan手术的儿科患者提供血栓预防。

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