利伐沙班(Rivaroxaban)

处方药

温馨提示

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通用名称：

利伐沙班(Rivaroxaban)

药品规格：

20mg*28片/盒

生产企业：

功能主治：

利伐沙班(Rivaroxaban)作为Xa因子抑制剂，适用于以下情况： 1.降低非瓣膜性心房颤动(NVAF)成人患者的卒中和全身性栓塞风险。 2.治疗成人深静脉血栓形成(DVT)。 3.治疗成人肺栓塞(PE)。 4.降低成人深静脉血栓形成和/或肺栓塞(DVT/PE)复发风险(适用于仍存在DVT/PE复发风险，且已完成至少6个月标准抗凝治疗的患者)。 5.预防成人髋部或膝关节置换术后深静脉血栓形成(DVT，可能进展为PE)。 6.预防急性病成人患者的静脉血栓栓塞症(VTE，适用于因中度至重度活动受限及其他VTE风险因素导致血栓栓塞并发症风险增加，但出血风险不高的住院患者，包括住院期间及出院后)。 7.降低冠状动脉疾病(CAD)成人患者的主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中)风险(需联合阿司匹林)。 8.降低外周动脉疾病(PAD)成人患者的主要血栓性血管事件(心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血、血管源性大截肢)风险，包括因症状性PAD近期接受下肢血运重建术的患者(需联合阿司匹林)。 9.治疗出生至未满18岁儿科患者的静脉血栓栓塞症(VTE)，并降低其VTE复发风险(需在初始肠外抗凝治疗至少5天后开始)。 10.为2岁及以上先天性心脏病(CHD)且已接受Fontan手术的儿科患者提供血栓预防。

摘要

利伐沙班(Rivaroxaban)是新一代口服抗凝药，属于直接 Xa 因子抑制剂，核心用于预防静脉血栓形成、治疗深静脉血栓与肺栓塞，以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。该药由德国拜耳公司主导研发，并与美国强生旗下的杨森公司联合开发。 2008年9月16日，利伐沙班获加拿大卫生部批准上市，9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

利伐沙班(Rivaroxaban)作为直接口服抗凝药，其主要副作用为出血风险，可累及任何器官且严重时可致命。使用过程中需密切监测出血体征，如果出现异常应及时咨询医生。

一、严重副作用

利伐沙班在产生预期疗效的同时，也可能引发一些不良副作用。虽然并非所有这些副作用都会发生，但一旦发生，可能需要医疗干预。服用利伐沙班期间，若出现以下任何一种副作用，请立即就医：

1.较常见副作用

背痛、牙龈出血、血便、肠或膀胱功能障碍、烧灼感、爬行感、瘙痒感、麻木感、刺痛感、咳血、呼吸困难或吞咽困难、头晕、头痛、月经量增多或阴道出血、腿部无力、鼻出血、麻木、瘫痪、伤口出血时间延长、红色或黑色柏油样便、红色或深褐色尿、呕血或呕出类似咖啡渣样的物质。

2.较不常见副作用

晕厥、手臂或腿部疼痛、伤口分泌物。

3.罕见副作用

排尿时烧灼感、排尿困难或尿痛。

二、其他副作用

利伐沙班可能还会引发一些通常无需医疗干预的副作用。在治疗过程中，随着身体逐渐适应药物，这些副作用可能会自行消失。若以下任何一种副作用持续存在、令人不适，或你对此有任何疑问，请咨询医护人员：

较不常见副作用

水疱、肌肉痉挛。