马瓦卡坦(Mavacamten)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

马瓦卡坦(Mavacamten)

药品规格：

2.5mg*30粒/瓶

生产企业：

功能主治：

马伐坎坦(Mavacamten)是一种针对梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的新型药物，专为改善成人患者的心脏功能和症状而设计。合理使用马瓦卡坦可帮助患者提升运动耐量、减轻心力衰竭相关症状，并改善生活质量。以下将具体说明适应症及适用人群。适应症说明马瓦卡坦主要用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ–Ⅲ级成人患者，旨在改善心脏功能和缓解相关症状。通过调节左心室收缩功能和减少流出道阻力，患者可获得明显的临床改善，提升日常活动能力和生活质量。适用人群马伐坎坦适用于成人患者，儿童和青少年使用的安全性及有效性尚未确立，不推荐用于未成年患者。使用前需经过专业医师评估，确认患者符合治疗条件，确保疗效的同时降低潜在风险。马伐坎坦适用于特定心功能分级的成人oHCM患者，使用前应由医生全面评估病情和适应人群。正确使用马瓦卡坦可有效改善患者心脏功能和生活质量，同时需密切监测病情变化。

摘要

马瓦卡坦(Mavacamten)作为一种创新的心脏肌球蛋白抑制剂，为梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者带来了全新的治疗选择。由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发的马瓦卡坦，于2022年获得美国FDA批准，用于改善症状性梗阻性HCM患者的症状和功能能力。在国内，马瓦卡坦(Mavacamten)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局的优先审评批准，也已纳入医保报销，符合条件的患者可以享受到医保报销减免。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

说明书

马瓦卡坦(mavacamten)是一种选择性、变构、可逆的心脏肌球蛋白抑制剂，用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。该药通过减少心肌收缩力，降低左心室流出道(LVOT)梯度，改善心脏充盈和症状。

药品称呼

通用名称：马瓦卡坦、Mavacamten

商品名称：玛伐凯泰、Camzyos

适应靶点

心脏肌球蛋白(cardiacmyosin)

适应症和适应人群

适应症：用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ–Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者，改善功能和症状。

适应人群：成人患者，儿童使用的安全性和有效性尚未确立。

规格与性状

规格：胶囊剂，2.5mg*30粒/瓶；

性状：2.5mg为浅紫色帽；胶囊壳含黑色食用墨水、氧化铁黑、明胶、氧化铁红、二氧化钛、氧化铁黄。内容物为白色至类白色粉末。

主要成分

活性成分：马瓦卡坦(mavacamten)；

非活性成分：交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁(非牛源)、甘露醇、二氧化硅。

用法用量

1.治疗开始、维持与中断

开始治疗前需确认未妊娠且育龄女性使用有效避孕措施。

LVEF<55%的患者不建议开始或上调剂量。

推荐起始剂量为5mg，每日一次口服，可不考虑进食影响。

允许后续剂量为2.5mg、5mg、10mg或15mg，每日一次，最大推荐剂量为15mg。

需定期通过超声心动图评估LVEF和ValsalvaLVOT梯度，以调整剂量，维持LVEF≥50%，避免心衰症状。

若LVEF<50%，应中断治疗，并按中断算法(图3)决定是否重启或永久停药。

若中断时剂量为2.5mg，可重启2.5mg或永久停药。

2.与弱至中度CYP2C19或中至强效CYP3A4抑制剂的联合用药

若患者正在接受弱CYP2C19或中度CYP3A4抑制剂治疗，马瓦卡坦起始剂量为5mg。

若正在接受中度CYP2C19或强效CYP3A4抑制剂，起始剂量为2.5mg。

若在马瓦卡坦治疗中开始使用上述抑制剂，需将马瓦卡坦剂量降低一个等级(如15mg→10mg)。

若短期使用(如1周)，可在抑制剂使用期间中断马瓦卡坦，停药后立即恢复原剂量。

漏服处理

若漏服，应尽快补服，次日按原时间服药，不可同日服用双倍剂量。

服用方式

整粒吞服，不可掰开、咀嚼或压碎。

具体您可以阅读马瓦卡坦完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：马瓦卡坦的用法用量。

不良反应

常见不良反应(>5%且高于安慰剂)：头晕(27%)、晕厥(6%)。

严重不良反应：心衰(因收缩功能不全)、LVEF降低(可逆性，多数无症状)。

其他不良反应详见临床试验数据。建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：马瓦卡坦的副作用。

注意事项

1.心衰风险

马瓦卡坦可导致收缩功能不全引起的心衰。需在治疗前和治疗期间定期监测LVEF。不建议LVEF<55%的患者开始治疗。若LVEF<50%或出现心衰症状，应中断治疗。合并严重感染或心律失常(如房颤)的患者风险更高。

2.CYP450药物相互作用

与CYP2C19或CYP3A4的抑制剂或诱导剂合用可能增加心衰风险或降低疗效。告知患者避免使用非处方药如奥美拉唑、埃索美拉唑、西咪替丁等。

3.马瓦卡坦REMS项目

因心衰风险，本药仅通过受限的REMS项目提供。医生、药师、患者均需认证和注册。

4.胚胎-胎儿毒性

基于动物数据，可能致胎儿损害。育龄女性需在治疗期间及末次剂量后4个月内使用有效避孕措施。避免使用除炔诺酮外的其他孕激素类复方激素避孕药。

特殊人群用药

【孕妇】可能致胎儿损害，无人类数据。

【哺乳期女性】未知是否入乳，建议权衡哺乳益处与药物潜在风险。

【具有生殖潜力的男性和女性】治疗前需进行妊娠测试。女性需使用有效避孕措施至末次剂量后4个月。

【儿童使用】安全性和有效性未确立。

【老年人使用】≥65岁患者与年轻患者药代动力学和安全性相似。

【肾功能损害】轻至中度肾功能损害无需调整剂量；重度损害或肾衰竭患者数据不足。

【肝功能损害】轻至中度肝损害(Child-PughA或B)无需调整剂量，但暴露量可能增加；重度肝损害(Child-PughC)数据不足。

禁忌症

禁止与强效CYP2C19抑制剂合用。

禁止与中至强效CYP2C19诱导剂或中至强效CYP3A4诱导剂合用。

药物相互作用

1.其他药物对马瓦卡坦血浆浓度的影响

强效CYP2C19抑制剂：禁忌合用。

中至强效CYP2C19或CYP3A4诱导剂：禁忌合用。

弱CYP2C19或中度CYP3A4抑制剂：需调整马瓦卡坦剂量。

中度CYP2C19或强效CYP3A4抑制剂：需调整剂量，长期合用后停药可能降低疗效。

2.马瓦卡坦对其他药物血浆浓度的影响

马瓦卡坦可诱导CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19，降低合用底物(如某些避孕药)的血浆浓度。

建议合用某些复方激素避孕药时加用非激素避孕措施。

3.降低心脏收缩力的药物

避免与丙吡胺、雷诺嗪、维拉帕米+β受体阻滞剂、地尔硫䓬+β受体阻滞剂合用。若需合用，需密切监测LVEF。

药物过量

症状：LVEF降低、心衰、低血压、心脏停搏、头晕、晕厥。

处理：停药、支持治疗、考虑使用活性炭(摄入2小时内)、联系毒物控制中心。

药代动力学

吸收：口服生物利用度≥85%，Tmax为1–2小时。

分布：蛋白结合率97–98%。

代谢：主要通过CYP2C19(74%)、CYP3A4(18%)、CYP2C9(8%)代谢。

消除：终末半衰期因CYP2C19表型而异，正常代谢者为6–9天，弱代谢者为23天。

排泄：85%经尿、7%经粪便排出。

贮存方法

储存于20°C–25°C(68°F–77°F)，允许温度在15°C–30°C(59°F–86°F)之间短暂波动。

研发公司

百时美施贵宝