奈拉滨(Nelarabine)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

奈拉滨(Nelarabine)

药品规格：

250mg/50ml/盒

生产企业：

功能主治：

奈拉滨是一种用于治疗特定血液系统疾病的药物，适用于既往接受过多种化疗仍未获得理想疗效的患者。其作用针对T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤，旨在改善治疗效果并延缓疾病进展。 T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)奈拉滨适用于1岁及以上患者，针对那些在至少两种化疗方案后仍未缓解的T-ALL患者。通过结合医生制定的综合治疗方案，奈拉滨可用于控制病情、减少复发风险，并提高长期生存率，同时需严格监测不良反应和治疗耐受性。 T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)奈拉滨同样适用于T-LBL患者，尤其是对既往化疗无效或出现复发的儿童和成人。药物可帮助改善疾病控制，配合临床治疗计划使用，患者需遵循医生指导，定期检查病情变化，确保疗效。奈拉滨为高风险血液系统疾病患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中必须密切关注疗效及潜在副作用。合理安排治疗方案和定期随访，有助于患者获得更好的治疗效果。

摘要

奈拉滨(Nelarabine)，商品名Arranon(美国)和Atriance(欧盟)，由瑞士诺华生产。该药于2005年10月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗对至少两种化疗方案无反应或已复发的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者。 2023年3月，ShorlaOncology获得FDA批准其奈拉滨注射剂(SH-111)，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。此举为患者提供了一个替代方案，特别是在传统治疗因供应短缺而难以获得的情况下。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

1.定期监测与检查

治疗期间，医生需定期监测患者的病情进展，以确认药物是否起效。同时，可能需要进行血液检查，排查药物可能引发的不良反应。

2.妊娠与避孕相关注意事项

妊娠期使用奈拉滨可能对胎儿造成伤害。治疗期间需采取有效的避孕措施，避免怀孕。

男性患者在治疗期间及最后一剂药物给药后至少3个月内，需使用有效的避孕措施(如避孕套)，防止性伴侣怀孕。

若用药期间意外怀孕，需立即告知医生。

3.药物相互作用禁忌

禁止将奈拉滨与喷司他丁(Pentostatin，商品名Nipent)联合使用。两者合用会显著增加发生严重副作用的风险。

4.神经系统风险监测

奈拉滨可能引发严重的神经系统问题，对于既往接受过癌症治疗或头部/背部放射治疗的患者，此类风险更高。