匹米替比(Pimitespib)是由日本大鹏药品工业株式会社研发生产的一种创新药物,2022年6月20日获得日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)的批准上市。 2023年11月,得益于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的特许政策,匹米替比通过特定渠道在该区域上市,为国内GIST患者提供了新的治疗选择,其具体的医保状态需要根据当地最新的医保政策来确定。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
匹米替比(Pimitespib)的药品包装形式采用PTP片,每个药片都被单独封装在泡罩内。患者和家属在用药前应充分了解PTP片的正确使用方法,避免误吞。
1.正确取药在取出药物时,患者应确保手部干燥,避免药物受潮。轻轻按压泡罩的相应位置,使药片从铝箔与塑料薄膜之间推出,避免用力过猛导致泡罩破损。取出药物后应尽快服用,避免长时间暴露在空气中导致药效降低或药物变质。
2.误吞风险PTP片的坚硬锐角部分如果误吞,可能会刺入食管粘膜,甚至导致穿孔。穿孔后可能引发纵隔感染、纵隔鼻窦炎等严重并发症,这些并发症可能危及生命。
患者在使用匹米替比时,应严格遵循医嘱,按时按量服用。一旦发生误吞,立即就医,告知医生误吞的具体物品和时间,以便医生采取紧急处理措施。医疗机构和医护人员也应加强用药安全宣传和教育,提高患者的安全意识和自我保护能力。
该厂家其他药品
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阿伐替尼
通用名:阿伐普替尼 商品名:Ayvakit 全部名称:阿伐普替尼,阿伐普利尼,阿伐替尼,Avapritinib,Ayvakit,BLU-285 适应症专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。 用法用量建议的剂量是每天一次在空腹中一次口服300mg,至少在饭前一小时和饭后两小时。 不良反应常见副作用:水肿(肿胀),恶心,疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力),认知障碍,呕吐,食欲下降,腹泻,头发颜色变化
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瑞戈非尼
生产厂家 PHARMA 2 VIENTIANE/老挝第二制药厂 成分 瑞格非尼 性状 40毫克、淡粉色、椭圆形、有薄膜包衣,两边分别写有“BAYER”和40。 适应症 1.晚期转移的结直肠癌患者; 2.胃肠道间质瘤的患者; 3.肝细胞癌患者 用法用量 (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。 持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里
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格列卫
适应症 1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期; 2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5
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伊马替尼
适应症 1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期; 2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5
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瑞派替尼 Ripretinib LuciRip
瑞派替尼片(LuciRip)说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRip 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞派替尼片 英文名称:Ripretinib tablets 【适应症】 LuciRip是一种激酶抑制剂,用于治疗已接受过3种或更多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 【用法用量】 推荐剂量:每日口服一次,每次150mg,可与食物同服或单独服用。 【规格】 50mg/片,90片/盒。
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阿伐替尼(Avapritinib)
阿伐替尼(Avapritinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,由美国Blueprint Medicines研发。它通过靶向抑制KIT和PDGFRα突变蛋白,精准治疗相关癌症。 阿伐替尼于2020年在美国获得FDA加速批准,于2021年3月31日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,填补了PDGFRA突变型GIST患者的治疗空白。
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匹米替比(Pimitespib)
匹米替比(Pimitespib)是由日本大鹏药品工业株式会社研发生产的一种创新药物,2022年6月20日获得日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)的批准上市。 2023年11月,得益于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的特许政策,匹米替比通过特定渠道在该区域上市,为国内GIST患者提供了新的治疗选择,其具体的医保状态需要根据当地最新的医保政策来确定。
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瑞派替尼(Ripretinib)
瑞派替尼是由美国Deciphera Pharmaceuticals公司自主研发的全球首个新型激酶“开关控制”抑制剂。 瑞派替尼于2020年5月获美国FDA批准,成为全球首个用于晚期GIST四线治疗的药物;2020年7月其中国上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评,2021年3月31日正式获批,填补了国内晚期GIST三线治疗失败后的临床空白。2023年1月,该药物被纳入国家医保目录,进一步提升了临床可及性。
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伊马替尼(Imatinib)
伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物,由瑞士诺华公司(Novartis)研发,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。 伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准,随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月,伊马替尼正式在中国获批,并被纳入国家医保目录。
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帕唑帕尼(Pazopanib)
帕唑帕尼最初由葛兰素史克公司研发,但随后该药物的专利被诺华公司收购。帕唑帕尼在2009年10月首次在美国获得批准上市,用于治疗晚期肾细胞癌。 在中国,帕唑帕尼于2017年3月3日获得批准上市;国家药品监督管理局NMPA批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
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阿伐替尼(Avapritinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,由美国Blueprint Medicines研发。它通过靶向抑制KIT和PDGFRα突变蛋白,精准治疗相关癌症。 阿伐替尼于2020年在美国获得FDA加速批准,于2021年3月31日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,填补了PDGFRA突变型GIST患者的治疗空白。
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瑞派替尼 Ripretinib LuciRip
瑞派替尼片(LuciRip)说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRip 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞派替尼片 英文名称:Ripretinib tablets 【适应症】 LuciRip是一种激酶抑制剂,用于治疗已接受过3种或更多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 【用法用量】 推荐剂量:每日口服一次,每次150mg,可与食物同服或单独服用。 【规格】 50mg/片,90片/盒。
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伊马替尼
适应症 1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期; 2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5
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