适应症 本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 (G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤 用法用量 本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。
推荐剂量和服用方法
每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。
治疗时间
按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
剂量调整
在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。


特殊患者人群
肝功能不全患者
目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。
肾功能不全患者
目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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贝组替凡 Belzutifan WELIDX
生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:贝组替凡 【适应症】 贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。 晚期肾细胞癌
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贝组替凡 Belzutifan LuciBelzu
贝组替凡片(LuciBelzu)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBelzu 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:贝组替凡片 英文名称:Belzutifan tablets 药品批准文号:08 L 1187/24 【适应症】 LuciBelzu是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者
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依维莫司 Everolimus LuciEver
商品名称:LuciEver 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依维莫司片 英文名称:Everolimus tablets 药品批准文号:02 L 1301/25 【适应症】 LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗: •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好
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特罗司他乙酯(telotristat ethyl)Xermelo
【功能与主治】2017年2月28日,美国FDA批准特罗司他乙酯适用为被SSA治疗控制不足成年用生长激素抑制素[somatostatin]类似物(SSA)治疗联用在类癌综合证腹泻的治疗 【型号与规格】片:250 mg 【用法与用量】成年患者对腹泻被SSA治疗是控制不足患者特罗司他乙酯的推荐剂量是250 mg每天三次。 【不良反应】最常见不良反应(≥5%)为恶心,头痛,增加GGT,抑郁,胀气,食欲减退,周围水肿,和发热。
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多特安肽(gallium Ga 68 dotatate)Netspot
【功能与主治】罕见神经内分泌瘤诊断造影剂 【型号与规格】注射液 【用法与用量】推荐剂量是2 MBq/kg体重(0.054 mCi/kg)直至200 MBq(5.4 mCi)作为静脉推注注射给药 【副作用】可能包括注射部位疼痛、红肿、过敏反应等。使用时应遵循医生建议,注意观察任何不适。如出现严重副作用,如呼吸困难、心悸等,应立即就医。 【药物相互作用】药物相互作用信息有限。由于其为放射性药物,可能与其他药物产生相互作用的风险较低。然而,为确保安全
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达
适应症 本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 (G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤 用法用量 本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间
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商品名称:LuciEver 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依维莫司片 英文名称:Everolimus tablets 药品批准文号:02 L 1301/25 【适应症】 LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗: •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好
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贝组替凡
生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel
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贝组替凡(Belzutifan)
贝组替凡(Belzutifan)是由美国默沙东公司研发的一款新型小分子靶向药。该药物主要用于治疗与Von Hippel-Lindau(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。 贝组替凡(Belzutifan)在2021年8月13日首次获得美国FDA批准上市,并在2024年11月进入中国市场。
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依维莫司(Everolimus)
依维莫司(Everolimus)的原研药厂是瑞士诺华,依维莫司于2009年3月在美国首次获得批准用于晚期肿瘤的治疗,独特的作用机制和广泛的适应症使其成为肿瘤治疗中的重要选择之一。 依维莫司于2013年8月获得中国药监局批准进入中国市场。依维莫司作为一种重要的抗肿瘤药物,在多个领域都展现出了显著的治疗效果。
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【功能与主治】罕见神经内分泌瘤诊断造影剂 【型号与规格】注射液 【用法与用量】推荐剂量是2 MBq/kg体重(0.054 mCi/kg)直至200 MBq(5.4 mCi)作为静脉推注注射给药 【副作用】可能包括注射部位疼痛、红肿、过敏反应等。使用时应遵循医生建议,注意观察任何不适。如出现严重副作用,如呼吸困难、心悸等,应立即就医。 【药物相互作用】药物相互作用信息有限。由于其为放射性药物,可能与其他药物产生相互作用的风险较低。然而,为确保安全
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