索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

索凡替尼胶囊、苏泰达、SULANDA

药品规格：

50mg

生产企业：

功能主治：

用于治疗神经内分泌瘤

摘要

适应症　　本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 (G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤　　用法用量　　本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。　　推荐剂量和服用方法　　每次300 mg(6粒)，每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡，约20%脂肪)同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。　　治疗时间

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

在 718 例患者中，发生率≥20%不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。

　　重要不良反应

　　肝脏功能异常

　　在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中，肝脏功能异常主要表现为血胆红素升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高及丙氨酸氨基转移酶升高，多为1～2级，常在服药后3周出现;≥3级事件的发生率为12.8%，因肝脏功能异常而永久停药的发生率为3.5%，因肝脏功能异常而暂停用药的发生率为7.1%，因肝脏功能异常而减量用药的发生率为2.8%，有1例(0.1%)患者因肝损伤死亡。

　　出血

　　在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中，出血主要表现为血尿、胃肠出血及牙龈出血，多为1～2级，常在服药后4周出现;≥3级事件的发生率为4.5%，主要为胃肠出血(1.9%)和脑出血(1.1%)，有致死性病例，各0.3%;因出血而永久停药的发生率为2.6%，因出血而暂停用药的发生率为3.8%，因出血而减量用药的发生率为1.4%。高血压

　　在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中，高血压多为1～2级，常在服药后2周出现;≥3级事件的发生率为29.7%，有1例(0.1%)高血压急症和1例(0.1%)高血压危象;因高血压而永久停药的发生率为1.1%，因高血压而暂停用药的发生率为5.7%，因高血压而减量用药的发生率为5.3%。

　　蛋白尿

　　在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中，蛋白尿多为1～2级，常在服药后4周出现;≥3级事件的发生率为14.5%，因蛋白尿而永久停药的发生率为3.1%，因蛋白尿而暂停用药的发生率为12.8%，因蛋白尿而减量用药的发生率为15.6%。