沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)

处方药

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通用名称：

沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)

药品规格：

100mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

慢性心力衰竭患者在接受标准治疗后，如果症状仍未明显改善，可考虑使用沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)。成人慢性心衰患者通过合理用药，可帮助改善心脏泵血功能，缓解呼吸困难和疲劳等症状，同时提升生活质量。此类治疗通常在专业医生指导下进行，以监测疗效和避免潜在不良反应。儿童方面，1岁以上的慢性心衰患儿也可能获益。药物可辅助改善心脏功能，减轻体力活动受限和生长发育受影响的问题。在使用过程中，应密切观察心率、血压和肾功能，确保治疗效果持续稳定。对于高血压患者，成人轻至中度原发性高血压是主要适应症之一。合理用药可以帮助控制血压，降低心血管事件风险，如中风或心脏病发作。长期管理需结合健康生活方式和定期检查，以维持血压稳定。沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)在慢性心力衰竭和高血压管理中具有辅助作用。遵循医生建议，监测相关指标，并注意个体差异，可实现更好的治疗效果，同时保障用药期间的身体状况稳定。

摘要

沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)由诺华(Novartis)研发，是一款用于慢性心力衰竭治疗的创新药物。该药在国外首次获批上市是在2015年，主要用于改善成人慢性心力衰竭患者的心脏功能，尤其是射血分数减低型心衰。Entresto的问世被视为心衰治疗领域的重要进展，结合RAAS抑制机制和血管紧张素受体抑制，有助于减轻心脏负担。在上市后，国外多项临床和新闻报道显示，Entresto在降低心衰住院率和改善生活质量方面效果显著。美国FDA和欧洲药品管理局均对其临床价值给予高度认可，相关研究和数据常被心衰治疗指南引用。国际心脏学会多次报道其在慢性心力衰竭管理中的实际应用和长期疗效，为患者和临床医生提供了可靠参考，目前也已经在我国上市，且已纳入医保。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)
药品名称	沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)
规格	100mg*100片/盒
适应症	慢性心力衰竭患者在接受标准治疗后，如果症状仍未明显改善，可考虑使用沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)。成人慢性心衰患者通过合理用药，可帮助改善心脏泵血功能，缓解呼吸困难和疲劳等症状，同时提升生活质量。此类治疗通常在专业医生指导下进行，以监测疗效和避免潜在不良反应。儿童方面，1岁以上的慢性心衰患儿也可能获益。药物可辅助改善心脏功能，减轻体力活动受限和生长发育受影响的问题。在使用过程中，应密切观察心率、血压和肾功能，确保治疗效果持续稳定。对于高血压患者，成人轻至中度原发性高血压是主要适应症之一。合理用药可以帮助控制血压，降低心血管事件风险，如中风或心脏病发作。长期管理需结合健康生活方式和定期检查，以维持血压稳定。沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)在慢性心力衰竭和高血压管理中具有辅助作用。遵循医生建议，监测相关指标，并注意个体差异，可实现更好的治疗效果，同时保障用药期间的身体状况稳定。
用法用量	(一)慢性心力衰竭成人患者常规以沙库巴曲缬沙坦计，初始剂量为每次50mg，每日2次口服。若患者对初始剂量耐受良好，可每2-4周为一个调整周期，逐步增加剂量，最大剂量可增至每次200mg，每日2次口服。用药期间需密切监测患者耐受性，若出现低血压、高钾血症或肾功能异常等情况，应根据患者具体状况适当减量。儿童患者(1岁及以上)以沙库巴曲缬沙坦计，根据儿童体重确定初始剂量，每日2次口服，耐受良好时每2-4周逐步增至目标剂量，具体剂量调整如下：体重＜40kg：初始剂量为0.8mg/kg，第1渐增剂量1.6mg/kg，第2渐增剂量2.3mg/kg，目标剂量3.1mg/kg。体重40kg≤且＜50kg：初始剂量0.8mg/kg，第1渐增剂量50mg，第2渐增剂量100mg，目标剂量150mg。体重≥50kg：初始剂量50mg，第1渐增剂量100mg，第2渐增剂量150mg，目标剂量200mg。儿童使用粒状錠时，需注意最低单次剂量为12.5mg，可通过组合12.5mg与31.25mg规格粒状錠实现接近规定剂量的给药；给药时需取出胶囊型容器内全部粒状錠，不可直接吞服容器，也不可分割单个容器内的粒状錠。 (二)高血压症(仅成人) 常规以沙库巴曲缬沙坦计，初始剂量为每次200mg，每日1次口服。可根据患者年龄、血压控制情况及药物耐受性适当调整剂量，最大单次剂量不超过400mg，每日1次口服。对于合并慢性心力衰竭的高血压患者，原则上遵循慢性心力衰竭的用法用量；若在心力衰竭发病前已因高血压使用沙库巴曲缬沙坦钠片，需根据患者整体病情重新评估并调整剂量。 (三)剂量调整相关注意事项成人患者增量时，需满足以下临床指标：无症候性低血压，收缩压≥95mmHg；血清钾≤5.4mEq/L；估算肾小球滤过率(eGFR)≥30mL/min/1.73m²且eGFR下降率≤35%。儿童患者增量时，需满足：收缩压＞70mmHg+2×年龄(1-10岁)或＞90mmHg(10岁及以上)；血清钾≤5.4mEq/L；eGFR≥31mL/min/1.73m²(12-19月龄)或≥38mL/min/1.73m²(19月龄-18岁)且eGFR下降率＜35%。若儿童患者此前接受过血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗，医师可根据既往用药剂量、耐受性及患者当前状态，判断是否从第1渐增剂量开始给药。请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。
生产企业

(一)慢性心力衰竭

(二)高血压症(仅成人)

(三)剂量调整相关注意事项