索格列净(Inpefa)

处方药

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

索格列净(Inpefa)

药品规格：

200mg*30片/瓶

生产企业：

功能主治：

索格列净(Inpefa)为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，适用于降低成人以下情况的心血管死亡、心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险： 1.成人心力衰竭患者。 2.合并2型糖尿病的慢性肾脏病及其他心血管风险因素的成人患者。

摘要

索格列净的研发公司为Lexicon Pharmaceuticals(莱斯康制药公司)，于2023年5月26日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，临床常用剂型为口服片剂，规格包括200mg和400mg。索格列净是口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白1型和2型(SGLT1和SGLT2)的双重抑制剂，心血管获益的具体机制尚未完全明确。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	索格列净(Inpefa)
药品名称	索格列净(Inpefa)
规格	200mg*30片/瓶
适应症	索格列净(Inpefa)为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，适用于降低成人以下情况的心血管死亡、心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险： 1.成人心力衰竭患者。 2.合并2型糖尿病的慢性肾脏病及其他心血管风险因素的成人患者。
用法用量	索格列净(Inpefa)是一种用于降低成人慢性心力衰竭患者心血管死亡和因心力衰竭住院风险的处方药物。请务必在医生指导下使用本药，切勿自行调整剂量或停药。 2型糖尿病成人常用剂量初始剂量：每日口服200mg，于每日第一餐餐后1小时内服用。剂量调整：至少用药2周后，如患者可耐受，可将剂量增至每日口服400mg；必要时，可将剂量降至每日口服200mg。说明：开始治疗前需纠正容量状态；治疗开始前需评估肾功能；对于失代偿性心力衰竭患者，待其血流动力学稳定后即可启动治疗；若与胰岛素或胰岛素促泌剂联用，需考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量，以降低低血糖风险；大手术前建议暂停治疗。用途：用于降低以下成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院及心力衰竭急诊就诊风险，包括心力衰竭患者、2型糖尿病合并其他心血管危险因素患者、慢性肾脏病合并其他心血管危险因素患者。心力衰竭成人常用剂量初始剂量：每日口服200mg，于每日第一餐餐后1小时内服用。剂量调整：至少用药2周后，如患者可耐受，可将剂量增至每日口服400mg；必要时，可将剂量降至每日口服200mg。说明：开始治疗前需纠正容量状态；治疗开始前需评估肾功能；对于失代偿性心力衰竭患者，待其血流动力学稳定后即可启动治疗；若与胰岛素或胰岛素促泌剂联用，需考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量，以降低低血糖风险；大手术前建议暂停治疗。用途：用于降低以下成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院及心力衰竭急诊就诊风险，包括心力衰竭患者、2型糖尿病合并其他心血管危险因素患者、慢性肾脏病合并其他心血管危险因素患者。心血管风险降低成人常用剂量初始剂量：每日口服200mg，于每日第一餐餐后1小时内服用。剂量调整：至少用药2周后，如患者可耐受，可将剂量增至每日口服400mg；必要时，可将剂量降至每日口服200mg。说明：开始治疗前需纠正容量状态；治疗开始前需评估肾功能；对于失代偿性心力衰竭患者，待其血流动力学稳定后即可启动治疗；若与胰岛素或胰岛素促泌剂联用，需考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量，以降低低血糖风险；大手术前建议暂停治疗。用途：用于降低以下成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院及心力衰竭急诊就诊风险，包括心力衰竭患者、2型糖尿病合并其他心血管危险因素患者、慢性肾脏病合并其他心血管危险因素患者。慢性肾脏病成人常用剂量初始剂量：每日口服200mg，于每日第一餐餐后1小时内服用。剂量调整：至少用药2周后，如患者可耐受，可将剂量增至每日口服400mg；必要时，可将剂量降至每日口服200mg。说明：开始治疗前需纠正容量状态；治疗开始前需评估肾功能；对于失代偿性心力衰竭患者，待其血流动力学稳定后即可启动治疗；若与胰岛素或胰岛素促泌剂联用，需考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量，以降低低血糖风险；大手术前建议暂停治疗。用途：用于降低以下成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院及心力衰竭急诊就诊风险，包括心力衰竭患者、2型糖尿病合并其他心血管危险因素患者、慢性肾脏病合并其他心血管危险因素患者。肾剂量调整当估算肾小球滤过率≥25ml/min/1.73平方米时，无需调整剂量。当估算肾小球滤过率<30ml/min/1.73平方米时，因容量相关不良事件风险增加，此类患者需谨慎使用。当估算肾小球滤过率<25ml/min/1.73平方米时，在安全性和有效性研究中，未对该人群启动治疗；在临床研究中，当估算肾小球滤过率降至<15ml/min/1.73平方米或患者开始长期透析时，需停用本品。肝剂量调整轻度肝功能不全(Child-PughA级)患者，无需调整剂量。中度至重度肝功能不全(Child-PughB级和C级)患者，不建议使用。
生产企业

2型糖尿病成人常用剂量

心力衰竭成人常用剂量

心血管风险降低成人常用剂量

慢性肾脏病成人常用剂量

肾剂量调整

肝剂量调整