司美格鲁肽片(Semaglutide)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

司美格鲁肽片(Semaglutide)

药品规格：

3mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

司美格鲁肽片(Semaglutide)作为GLP-1受体激动剂，能有效改善2型糖尿病患者的血糖控制，降低空腹和餐后血糖水平，帮助患者达到目标HbA1c水平。 1.作为饮食控制和运动疗法的辅助治疗手段，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 2.用于降低存在高风险的2型糖尿病成人患者的主要不良心血管事件风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。

摘要

司美格鲁肽片是一种新型的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，由丹麦诺和诺德公司(Novo Nordisk)研发。它通过模拟人体肠促胰岛素的作用机制，增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并延缓胃排空，从而有效控制血糖水平。司美格鲁肽片主要用于治疗2型糖尿病，同时具有减重的潜在益处。司美格鲁肽片于2020年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并在2021年1月获得欧盟委员会批准。此外，司美格鲁肽片还在日本、加拿大等多个国家和地区获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

用法用量

司美格鲁肽片(Semaglutide)的用法用量需严格遵循个体化原则，并在医生指导下逐步滴定至目标剂量，以提高耐受性并降低胃肠道不良反应风险。

司美格鲁肽片制剂

司美格鲁肽片包含两种制剂(制剂R1和制剂R2)，二者推荐剂量不同，不可按毫克对毫克的方式相互替代，仅可选用其中一种制剂，不可同时使用两种制剂，且每日最多服用1片。其中，制剂R1的规格包括3mg、7mg和14mg；制剂R2的规格包括1.5mg、4mg和9mg。具体两种制剂之间的转换方法以及从司美格鲁肽注射液转换至司美格鲁肽片的方法详见下文及完整处方信息。

重要给药说明

司美格鲁肽片需在晨起空腹状态下服用，仅可使用最多4盎司(约118ml)的水送服，不可使用水以外的其他液体送服。服药后，至少等待30分钟方可进食、饮用其他饮品或服用其他口服药物。片剂需整片吞服，严禁拆分、压碎或咀嚼。若发生漏服，无需补服，次日按常规剂量服用即可。

司美格鲁肽制剂R1和R2的推荐起始、递增及维持剂量

制剂R1

起始剂量(第1-30天)：推荐起始剂量为每日口服3mg，持续30天，该剂量不具备血糖控制效果。

递增及维持剂量(第31天及以后)：第31-60天，将剂量增至每日口服7mg；第61天及以后，若无需额外控制血糖，可维持每日7mg的剂量；若需进一步改善血糖控制，可将剂量增至每日14mg。

制剂R2

起始剂量(第1-30天)：推荐起始剂量为每日口服1.5mg，持续30天，该剂量不具备血糖控制效果。

递增及维持剂量(第31天及以后)：第31-60天，将剂量增至每日口服4mg；第61天及以后，若无需额外控制血糖，可维持每日4mg的剂量；若需进一步改善血糖控制，可将剂量增至每日9mg。

司美格鲁肽制剂之间的转换或从司美格鲁肽注射液转换至司美格鲁肽片

司美格鲁肽制剂之间的转换

不可在起始阶段(第1-30天)进行两种制剂的转换。在司美格鲁肽片治疗30天后(即起始阶段结束后)，患者可在两种制剂之间转换。转换时，需在停用前一种制剂的次日，开始使用另一种制剂。

具体转换对应关系为：服用制剂R1每日7mg的患者，可转换为制剂R2每日4mg；服用制剂R1每日14mg的患者，可转换为制剂R2每日9mg。

从司美格鲁肽注射液转换至司美格鲁肽片(制剂R1或制剂R2)

转换至制剂R1：停用皮下注射0.5mg司美格鲁肽注射液一周后，可开始每日口服7mg或14mg制剂R1。目前尚无关于皮下注射0.25mg、1mg或2mg司美格鲁肽注射液每周一次的患者转换至制剂R1的推荐方案。

转换至制剂R2：停用皮下注射0.5mg司美格鲁肽注射液一周后，可开始每日口服4mg或9mg制剂R2。目前尚无关于皮下注射0.25mg、1mg或2mg司美格鲁肽注射液每周一次的患者转换至制剂R2的推荐方案。