司美格鲁肽片是一种新型的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,由丹麦诺和诺德公司(Novo Nordisk)研发。它通过模拟人体肠促胰岛素的作用机制,增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并延缓胃排空,从而有效控制血糖水平。司美格鲁肽片主要用于治疗2型糖尿病,同时具有减重的潜在益处。 司美格鲁肽片于2020年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2021年1月获得欧盟委员会批准。此外,司美格鲁肽片还在日本、加拿大等多个国家和地区获批上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
使用司美格鲁肽片(Semaglutide)前,请务必充分了解其相关注意事项。以下内容基于药品说明书及临床指南整理,建议在医生指导下规范用药,并密切观察身体反应。
甲状腺C细胞肿瘤风险需告知患者该潜在风险及甲状腺肿瘤的相关症状(如颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难、持续声音嘶哑等),有相关症状时需及时就医。不建议常规监测血清降钙素或进行甲状腺超声以早期发现甲状腺髓样癌,若血清降钙素水平显著升高或发现甲状腺结节,需进一步评估。
急性胰腺炎用药后需密切观察患者是否出现持续性或严重腹痛(可能放射至背部),伴或不伴恶心呕吐,疑似胰腺炎时需立即停药并采取相应治疗措施。
糖尿病视网膜病变并发症有糖尿病视网膜病变病史的患者需定期监测病情,因血糖快速改善可能导致视网膜病变暂时加重,长期血糖控制对视网膜病变的影响尚未明确。
低血糖与胰岛素促泌剂或胰岛素合用时,需告知患者低血糖的风险及相关症状,必要时可减少胰岛素促泌剂或胰岛素的剂量。
容量不足导致的急性肾损伤用药期间,尤其是剂量起始和递增阶段,需监测肾功能,告知患者脱水相关症状及急性肾损伤的表现,出现持续性恶心、呕吐、腹泻时需及时就医并补充液体。
严重胃肠道不良反应告知患者可能出现的严重胃肠道症状,症状严重或持续时需及时就医,严重胃轻瘫患者不推荐使用。
过敏反应若出现严重过敏反应,需立即停药并按常规治疗,同时监测患者直至症状完全缓解;有其他GLP-1受体激动剂过敏史的患者需慎用。
急性胆囊疾病若疑似胆囊结石或胆囊炎,需进行胆囊相关检查及适当的临床随访。
全身麻醉或深度镇静期间的肺吸入需告知患者该潜在风险,患者在接受择期手术或需全身麻醉/深度镇静的操作前,需告知医护人员正在使用本品。目前尚无明确建议可降低该风险,如调整术前禁食时间或暂时停药等。
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奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆(Orforglipron,LuciOrfor)是口服非肽类GLP-1受体激动剂,用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物,须按处方在医师指导下使用,不能替代饮食运动与基础降糖方案。
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日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽(Tirzepatide)预填充注射笔,用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次,起始2.5 mg,最大15 mg。不适用于1型糖尿病,有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药,须按说明书或在医师指导下使用。
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曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEGLIDX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
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帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide,帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH),帮助调节体内的钙和磷酸盐水平,从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法,适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
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曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名:曲格列汀,通用名:Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片,4片一盒;50mg/片,4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
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恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ,品名:恩格列净,通用名: Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于: 1.作为饮食和运动的辅助,以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制:不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量:10mg每天一次,早晨服用,有或无食物均可
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSemag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:司美格鲁肽片 英文名称:Semaglutide tablets 药品批准文号:08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号:08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号:08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
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曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTrelag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin tablets 药品批准文号:07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
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维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,维格列汀还可与其合用,以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人: 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg,早晚各给药一次,每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐给药剂量为50mg
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沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg),饭前服用。 【剂型和规格】 片剂,5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
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卡麦角林(Cabergoline)
卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺D₂受体激动剂,最早由意大利Farmitalia Carlo Erba公司研发,后由美国辉瑞公司(Pfizer)进行后续开发。该药物主要用于治疗高泌乳素血症及其相关疾病,如女性月经失调、不孕、泌乳过多等。 卡麦角林在1996年12月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,随后在欧盟等多个国家和地区获批。截至目前,卡麦角林尚未在中国大陆地区上市。
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西那卡塞(Cinacalcet)
西那卡塞作为首个用于调节甲状旁腺功能的钙敏感受体正性调节剂,在慢性肾病相关继发性甲状旁腺功能亢进及特定类型高钙血症的治疗中具有里程碑意义,其由美国安进公司(Amgen Inc.)研发,于2004年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 西那卡塞已在全球主要市场(中国、澳大利亚、日本等)获批,核心适应症为透析患者的继发性甲旁亢,甲状旁腺癌等高钙血症仅在部分国家获批。
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氢化可的松片(hydrocortisone)
氢化可的松片是一种经典的内源性糖皮质激素制剂,其主要活性成分氢化可的松为人体肾上腺皮质束状带自然分泌的激素,具有强大的抗炎、免疫抑制及代谢调节作用。 氢化可的松片最早于1952年在美国上市,临床主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗、先天性肾上腺皮质增生症的针对性治疗,同时在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、重症皮肤病、严重过敏性疾病等多系统炎症及自身免疫性疾病的急性期或维持治疗中发挥重要作用。
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贝卡普勒明凝胶(becaplermin)
贝卡普勒明凝胶是一款以重组人血小板衍生生长因子(rhPDGF-BB)为核心活性成分的外用促愈制剂,专为慢性难愈性溃疡的辅助治疗设计。 贝卡普勒明凝胶由美国施乐辉研发,药品于1998年11月在美国首次上市。自在美国首次上市以来,贝卡普勒明凝胶逐渐在全球范围内获得了其他国家的批准和上市许可,成为一种被广泛应用的溃疡治疗药物。
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非奈利酮(finerenone)
非奈利酮的研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责,于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。 随后非奈利酮于2022年2月获得欧盟EMA批准,2022年6月29日经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在国内上市,商品名为“可申达”。
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格列美脲(Amaryl)
格列美脲原研药是由德国Hoechst Marion Roussel(HMR)公司开发,并由法国Sanofi-Aventis(赛诺菲)公司负责上市和销售。 格列美脲原研药最早于1995年6月20日在荷兰上市。于1999年获得美国FDA(食品药品监督管理局)批准上市。到2000年,格列美脲在欧洲也获得了批准上市。
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