司维拉姆 Sevelamer Renvela

【功能与主治】 　　用于慢性肾病患者血磷的控制。 　　【型号与规格】 　　片剂：800mg*30片 　　【用法与用量】 　　推荐剂量为一日2次,每次400mg(10ml),随餐服用或随240ml营养补充剂服用。 　　【注意事项】 　　对本品过敏者禁用;低磷血症及肠梗阻患者禁用。用药期间可能出现便秘等胃肠道症状，需密切监测，重度症状时重新评估用药。高磷血症患者需严格控制饮食磷摄入，限制在800-1000mg/天。同时，注意药物相互作用。 　　【不良反应及禁忌】

沉淀碳酸钙片(Caltan)

沉淀碳酸钙片作为经典的磷结合剂，生产厂家为Viatris。基于其研究成果以商品名“カルタン錠”在日本获批上市，根据资料，其在日本市场的销售始于2000年10月。这标志着该优化制剂正式进入慢性肾脏病高磷血症的标准化治疗序列，为当时的临床提供了除铝盐之外的重要选择。 在国际视野下，碳酸钙作为基础降磷治疗的地位，持续是肾脏病学领域讨论与研究的议题。新闻与文献常探讨其在心血管钙化潜在风险、成本效益比以及在不同CKD分期患者中的个性化治疗策略，为其在全球临床实践指南中的地位提供着持续的循证医学更新。

替那帕诺(Xphozah)

替那帕诺(Tenapanor，商品名Xphozah)由美国Ardelyx,Inc.研发，是一种肠道钠/氢交换体(NHE3)抑制剂，用于降低透析患者的血清磷水平。该药通过减少肠道对磷的吸收发挥作用，不依赖金属离子结合，是一种创新的非结合型降磷治疗药物。它在机制上区别于传统磷结合剂，为高磷血症患者提供了新的治疗思路，目前已在我国上市。 替那帕诺(Xphozah)于2023年10月获得美国FDA批准正式上市，用于成人慢性肾脏病接受透析治疗者的高磷血症管理。获批后，多家国际媒体和肾脏病学协会对此进行了报道，称其为“肾病患者的重要新选择”。外媒普遍认为，这一批准填补了长期依赖磷结合剂的治疗空白，也标志着Ardelyx在肾脏代谢领域迈出了关键一步。

司维拉姆(Sevelamer)

司维拉姆由赛诺菲子公司健赞公司(Genzyme)研发，最早于1998年上市。随后，在2007年，FDA(美国食品药品监督管理局)批准碳酸司维拉姆片上市。2009年，EMEA(欧洲药品管理局)也批准了碳酸司维拉姆的上市。 目前，司维拉姆已在美国、日本、加拿大、欧洲等共计40多国上市并被广泛使用。司维拉姆于2013年6月获批进入中国。