乌苯美司(Ubenimex)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

乌苯美司(Ubenimex)

药品规格：

10mg*100粒/盒

生产企业：

功能主治：

适应症乌苯美司适用于成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者，主要在患者达到完全缓解后与维持强化化疗联合使用。临床研究表明，该联合方案有助于延长患者生存期，提高长期疗效。药物通过调节免疫功能和辅助化疗作用，增强治疗效果。适用人群说明乌苯美司主要用于成人患者，需在完全缓解阶段使用。对于儿童及青少年，目前尚未确认其安全性和有效性，不建议使用。在使用前，医生会根据患者整体情况和治疗史，评估是否适合联合维持强化化疗，获得最佳临床效果。乌苯美司在完全缓解后的成人ANLL患者中，可作为维持强化化疗的有效辅助药物，帮助延长生存期。使用前应充分评估患者状况，合理安排联合治疗方案，发挥最佳疗效。

摘要

乌苯美司由日本Nippon Kayaku(日本化药)公司研发，是一种免疫调节类药物。它最早于1987年6月在日本获批上市，主要用于配合治疗多种疾病。上市后，该药逐渐在亚洲市场被关注，并成为当时免疫增强研究领域的重要成果之一，目前已在中国上市。乌苯美司相关的报道多集中在其免疫作用和联合治疗的潜力。日本学界曾多次发表研究，探讨其在不同疾病中的临床应用价值。一些国际新闻也提到该药在肿瘤辅助治疗和免疫功能改善上的探索，使其在上世纪九十年代引发一定的关注。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

1.药物交付与服用指导

乌苯美司为PTP包装，交付时需明确指导患者：必须将胶囊从PTP衬垫(铝塑泡罩板)中取出后服用。

风险提示：若误吞PTP衬垫，坚硬的锐角部分可能刺入食道黏膜，甚至导致食道穿孔，进而引发纵隔炎等严重并发症。

2.用药监测与处理

用药期间需定期监测患者的临床症状及实验室指标(如肝功能指标AST、ALT等)，若出现副作用(如皮疹、肝酶升高、消化道反应等)，需及时评估并采取停药、对症治疗等措施。

3.非临床研究相关提示

大鼠实验显示，乌苯美司以25mg/kg/日及以上剂量混饵给药4周时，病理组织学检查可观察到肾脏变性、坏死改变；临床用药虽未直接证实该风险，但需关注患者肾功能，尤其长期用药者。

使用乌苯美司期间，应密切监测身体反应，若出现异常症状，应及时就医并遵医嘱调整治疗方案，避免延误病情。