万赛维(Valcyte)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

万赛维(Valcyte)

药品规格：

450mg*60片/盒

生产企业：

功能主治：

万赛维可有效治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎，延缓疾病进展;对肾、心、肾-胰腺移植成人患者及特定年龄段的肾、心脏移植儿童患者，能显著降低CMV病的发生率，预防效果明确。成人患者治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。预防肾移植、心脏移植及肾-胰腺移植患者的巨细胞病毒(CMV)病(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性(D+/R-)高风险人群)。儿童患者预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)病(高风险人群)。预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)病(高风险人群)。

摘要

万赛维(Valcyte)由瑞士罗氏制药公司(Roche)研发，并于2001年在美国首次获批上市，随后在欧洲及其他多个国家和地区陆续上市。万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速转化为更昔洛韦，具有较高的生物利用度，便于长期服用。在2006年，万赛维在中国成功获批上市，为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者群体开启了新的治疗篇章.

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

万赛维可有效治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎，延缓疾病进展;对肾、心、肾-胰腺移植成人患者及特定年龄段的肾、心脏移植儿童患者，能显著降低CMV病的发生率，预防效果明确。

成人患者

治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。

预防肾移植、心脏移植及肾-胰腺移植患者的巨细胞病毒(CMV)病(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性(D+/R-)高风险人群)。

儿童患者

预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)病(高风险人群)。

预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)病(高风险人群)。