通用名称:西尼莫德 商品名称:MAYZENT 英文名称:siponimod 中文名称:西尼莫德 全部名称:西尼莫德、siponimod、Mayzent 适应症 西尼莫德适用于治疗复发型多发性硬化 (MS) 成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。 剂型和规格 0.25 mg片剂:淡红色、无刻痕的圆形双凸斜边薄膜衣片。 1mg 片剂:紫白色、无刻痕的圆形双凸斜边薄膜衣片。 2mg 片剂:淡黄色、无刻痕、圆形双凸薄膜衣片,斜边
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
1、感染
1)感染风险
由于淋巴组织中淋巴细胞的可逆性隔离,MAYZENT可使外周淋巴细胞计数剂量依赖性降低至基线值的20%-30%。因此,MAYZENT可能会增加感染的风险。
2)隐球菌感染
另一种鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 受体调节剂已报告致死性隐球菌性脑膜炎 (CM) 和播散性隐球菌感染病例。
3)疱疹病毒感染
MAYZENT 已报告疱疹病毒感染病例,包括 VZV 再激活引起的脑膜炎或脑膜脑炎病例。
4)抗肿瘤、免疫调节或免疫抑制治疗的既往和伴随治疗
应慎用抗肿瘤、免疫调节或免疫抑制治疗(包括皮质类固醇),因为在此类治疗期间存在免疫系统叠加效应的风险。
5)疫苗接种
如果在 MAYZENT 治疗期间接种,疫苗接种的效果可能较差。
患者在服用 MAYZENT 期间和停止治疗后4周内应避免使用减毒活疫苗。
2、进行性多灶性白质脑病
在接受 S1P 受体调节剂(包括MAYZENT)治疗的 MS 患者中发生了进行性多灶性白质脑病 (PML) 病例。
3、黄斑水肿
1.8%的MAYZENT(西尼莫德)治疗患者和0.2%的安慰剂治疗患者报告了黄斑水肿。
4、缓慢性心律失常和房室传导延迟
由于开始 MAYZENT 治疗会导致心率一过性降低和房室传导延迟,因此应使用上调方案以达到 MAYZENT 的维持剂量 [见用法用量]。
心率降低
在MAYZENT(西尼莫德)首次滴定给药后,在研究1中,4.4%的 MAYZENT 治疗患者和2.9%的安慰剂治疗患者发生心动过缓。
5、呼吸系统影响
早在治疗开始后3个月,在 MAYZENT-治疗患者中就观察到1秒用力呼气容积绝对值 (FEV 1) 呈剂量依赖性降低。
6、肝损伤
MAYZENT(西尼莫德)治疗患者可能发生转氨酶升高。
7、皮肤恶性肿瘤
接受 S1P 调节剂治疗的患者发生皮肤恶性肿瘤(包括基底细胞癌 (BCC)、鳞状细胞癌 (SCC) 和黑色素瘤)的风险增加。
8、血压升高
在MAYZENT(西尼莫德)治疗期间应监测血压并进行适当管理,警惕血压升高的风险。
9、胎儿风险
基于动物研究,MAYZENT(西尼莫德)可能导致胎儿损害。
10、可逆性后部脑病综合征
在接受 S1P 受体调节剂的患者中报告了可逆性后部脑病综合征 (PRES) 的罕见病例。
11、既往免疫抑制或免疫调节治疗的非预期叠加免疫抑制作用
当从具有长期免疫作用的药物转换时,必须考虑这些药物的半衰期和作用方式,以避免非预期的累加免疫抑制作用,同时在开始MAYZENT(西尼莫德)治疗时将疾病再激活的风险降至最低。
12、停用 MAYZENT 后残疾严重增加
停止MAYZENT(西尼莫德)治疗后应考虑疾病重度加重的可能性,MAYZENT停药后应观察患者的残疾重度增加。
13、停用 MAYZENT 后的免疫系统效应
停止MAYZENT(西尼莫德)治疗后,siponimod可在血液中保留长达10天。在此期间使用免疫抑制剂可能对免疫系统产生累加效应,因此应在MAYZENT(西尼莫德)末次给药后3-4周谨慎使用 [见药物相互作用]。
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通用名称:乙酰唑胺片 商品名称:DIAMOX 英文名称:Apo-Acetazolamide 中文名称:乙酰唑胺片/乙酰偶氮胺 全部名称:乙酰唑胺片、乙酰偶氮胺、DIAMOX、Apo-Acetazolamide 适应症 乙酰唑胺片用于辅助治疗: 1、充血性心力衰竭引起的水肿; 2、药物诱导的水肿; 3、中枢性癫痫(小发作、非局部性发作); 4、慢性单纯性(开角型)青光眼,继发性青光眼,以及需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前治疗。 5
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适应症 用于治疗多发性硬化症(MS)的复发形式,包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和成人活动性继发性进展性疾病。 用法用量 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。
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