复代文(Co-Diovan)

处方药

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通用名称：

复代文(Co-Diovan)

药品规格：

80mg/12.5mg*28片/盒

生产企业：

功能主治：

复代文通过双重机制协同降压，为成人高血压提供了便捷、有效的联合治疗策略，尤其适用于需要更强降压效果或希望简化治疗方案的成年患者。一、核心适应症用于治疗成人原发性高血压。适用于18岁及以上高血压患者。二、临床定位与适用人群单药治疗血压控制不佳的替代选择：适用于既往使用缬沙坦或氢氯噻嗪单药治疗，血压仍未达标的高血压患者。联合治疗的起始选择：对于需要联合治疗的患者，可直接起始使用复代文，以简化用药方案。

摘要

复代文(Co-Diovan)由瑞士诺华制药公司(Novartis)原研开发，是血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦与噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的复方制剂。该药于2000年前后在全球主要市场陆续获批上市，其中FDA于2003年正式批准其用于治疗高血压。作为首个上市的血管紧张素受体拮抗剂与噻嗪类利尿剂复方制剂之一，其上市标志着高血压联合治疗进入规范化时代。国外主流医学媒体曾报道，复代文的上市为单药控制不佳的高血压患者提供了便捷、有效的联合治疗选择。多项国际多中心临床试验证实，该药较单药治疗可实现更优的血压控制率，且患者依从性显著提高。复代文在欧美多国被列入高血压治疗的优选复方制剂目录，成为临床医生处方的常用降压药物之一。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	复代文(Co-Diovan)
药品名称	复代文(Co-Diovan)
规格	80mg/12.5mg*28片/盒
适应症	复代文通过双重机制协同降压，为成人高血压提供了便捷、有效的联合治疗策略，尤其适用于需要更强降压效果或希望简化治疗方案的成年患者。一、核心适应症用于治疗成人原发性高血压。适用于18岁及以上高血压患者。二、临床定位与适用人群单药治疗血压控制不佳的替代选择：适用于既往使用缬沙坦或氢氯噻嗪单药治疗，血压仍未达标的高血压患者。联合治疗的起始选择：对于需要联合治疗的患者，可直接起始使用复代文，以简化用药方案。
用法用量	(一)剂量方案推荐每日口服1片，可根据临床病情选择80mg缬沙坦/12.5mg氢氯噻嗪、160mg缬沙坦/12.5mg氢氯噻嗪或320mg缬沙坦/12.5mg氢氯噻嗪的剂量规格；必要时可调整为160mg缬沙坦/25mg氢氯噻嗪或320mg缬沙坦/25mg氢氯噻嗪，每日最大剂量不超过320mg缬沙坦/25mg氢氯噻嗪。复代文的最大降压效应通常在规律用药后2~4周显现。 (二)肾功能损害轻至中度肾功能损害患者(肌酐清除率＞30mL/min)无需调整给药剂量；因含氢氯噻嗪成分，重度肾功能损害(肌酐清除率＜30mL/min)及无尿患者禁用复代文。 (三)肝功能损害轻至中度肝功能损害患者无需调整给药剂量；因含氢氯噻嗪成分，重度肝功能损害患者禁用复代文；因含缬沙坦成分，胆道梗阻性疾病患者使用复代文时需特别谨慎。 (四)儿科患者 18周岁以下儿童及青少年使用复代文的安全性和有效性尚未确立，不推荐使用。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)剂量方案

(二)肾功能损害

(三)肝功能损害

(四)儿科患者