异丁司特胶囊(Ibudilast)

处方药

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通用名称：

异丁司特胶囊(Ibudilast)

药品规格：

10mg*100粒/盒

生产企业：

功能主治：

异丁司特的临床应用集中于呼吸系统与脑血管系统两大领域，适应症基于日本厚生劳动省批准的原始范围，临床实践中需严格遵循适应人群界定。 1.支气管哮喘(维持治疗)适用于成人支气管哮喘的长期规律治疗。异丁司特并非支气管扩张剂，不能用于哮喘急性发作的快速缓解，需与患者充分沟通其维持用药定位，联合吸入性糖皮质激素等标准方案协同管理气道炎症。 2.脑梗塞后遗症伴随的慢性脑循环障碍所致眩晕适用于脑梗死恢复期及后遗症期患者，因慢性脑缺血或脑血流自动调节功能受损引发的反复发作性眩晕。临床使用前应明确眩晕与脑循环障碍的因果关系，排除耳源性、中枢性其他病因，治疗周期一般不超过12周，若疗效不佳应及时停药。 3.适应人群主要适用于成人患者。儿童及青少年人群因缺乏临床试验证据，不建议使用；老年患者因肝功能生理性减退，需减量或缩短疗程并加强监测。

摘要

异丁司特(Ibudilast)由日本杏林制药株式会社(Kyorin)原研开发，于1989年5月在日本首次获批上市，用于支气管哮喘和脑梗死后遗症相关眩晕的治疗。作为全球首个获批的磷酸二酯酶(PDE)多亚型抑制剂，药理设计兼顾外周气道抗炎与中枢神经保护。异丁司特受到欧美神经科学领域的高度关注。2016年，美国MediciNova公司开展了异丁司特治疗进行性多发性硬化症(progressive MS)的II期临床试验(SPRINT-MS)，研究结果显示其可延缓脑萎缩进程。该药在药物成瘾、肌萎缩侧索硬化(ALS)等适应症的探索性研究亦持续推进，使其从传统气道药物逐步转型为具有神经修复潜力的“老药新用”候选分子。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	异丁司特胶囊(Ibudilast)
药品名称	异丁司特胶囊(Ibudilast)
规格	10mg*100粒/盒
适应症	异丁司特的临床应用集中于呼吸系统与脑血管系统两大领域，适应症基于日本厚生劳动省批准的原始范围，临床实践中需严格遵循适应人群界定。 1.支气管哮喘(维持治疗) 适用于成人支气管哮喘的长期规律治疗。异丁司特并非支气管扩张剂，不能用于哮喘急性发作的快速缓解，需与患者充分沟通其维持用药定位，联合吸入性糖皮质激素等标准方案协同管理气道炎症。 2.脑梗塞后遗症伴随的慢性脑循环障碍所致眩晕适用于脑梗死恢复期及后遗症期患者，因慢性脑缺血或脑血流自动调节功能受损引发的反复发作性眩晕。临床使用前应明确眩晕与脑循环障碍的因果关系，排除耳源性、中枢性其他病因，治疗周期一般不超过12周，若疗效不佳应及时停药。 3.适应人群主要适用于成人患者。儿童及青少年人群因缺乏临床试验证据，不建议使用；老年患者因肝功能生理性减退，需减量或缩短疗程并加强监测。
用法用量	异丁司特胶囊为口服制剂，给药剂量以异丁司特有效成分计，具体方案如下。支气管哮喘成人常规推荐剂量为一次10mg，一日2次，分早晚口服。脑循环障碍所致眩晕成人常规推荐剂量为一次10mg，一日3次，分早、中、晚口服。剂量调整原则临床可根据患者症状严重程度酌情增减给药剂量。疗程管理规范针对脑循环障碍所致眩晕的治疗，需结合患者临床应答情况与不良反应耐受程度审慎确定给药时长；若连续给药12周仍未观察到明确的临床疗效，应终止异丁司特胶囊治疗。
生产企业

支气管哮喘

脑循环障碍所致眩晕

剂量调整原则

疗程管理规范