布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)

处方药

温馨提示

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通用名称：

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)

药品规格：

160/4.5μg*60揿/盒

生产企业：

功能主治：

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂适用于以下临床情况：一、哮喘用于6岁及以上患者的哮喘维持治疗。适用于使用长期哮喘控制药物(如吸入性糖皮质激素)仍控制不佳的患者。也适用于疾病严重程度需初始联合吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂治疗的患者。重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于缓解急性支气管痉挛，急性症状需使用短效救吸剂。二、慢性阻塞性肺疾病(仅限160/4.5mcg规格)用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的气流阻塞维持治疗。同时用于减少慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生频率。重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于慢性阻塞性肺疾病急性发作的抢救治疗。布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂作为控制性药物，需规律每日使用，不可作为急救药物。

摘要

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂由全球知名制药企业阿斯利康(AstraZeneca)公司原研开发。该药于2006年首次获得美国FDA批准上市，随后在全球多个国家和地区陆续获批，用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病的长期维持治疗。作为复方吸入制剂，其在呼吸领域具有里程碑意义。根据国外医药媒体报道，2017年12月，FDA基于大型上市后安全性研究数据，正式移除了Symbicort说明书中关于“哮喘相关死亡”的黑框警告，确认吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂联合使用不显著增加严重哮喘事件风险。多项真实世界研究持续验证其在减少急性加重方面的优势，巩固了其在GINA和GOLD指南中的核心地位。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)
药品名称	布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)
规格	160/4.5μg*60揿/盒
适应症	布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂适用于以下临床情况：一、哮喘用于6岁及以上患者的哮喘维持治疗。适用于使用长期哮喘控制药物(如吸入性糖皮质激素)仍控制不佳的患者。也适用于疾病严重程度需初始联合吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂治疗的患者。重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于缓解急性支气管痉挛，急性症状需使用短效救吸剂。二、慢性阻塞性肺疾病(仅限160/4.5mcg规格) 用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的气流阻塞维持治疗。同时用于减少慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生频率。重要限制：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不用于慢性阻塞性肺疾病急性发作的抢救治疗。布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂作为控制性药物，需规律每日使用，不可作为急救药物。
用法用量	给药信息布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂仅限经口吸入途径给药。推荐剂量为每日两次(早晚各一次，间隔约12小时)，每次两吸。每次吸入后，患者应用水漱口(勿吞咽)。首次使用前，需进行初始化操作：远离面部，向空气中试喷两次，每次喷药前均需充分振摇5秒。若吸入器超过7天未使用或发生跌落，需再次按上述步骤进行初始化。哮喘 12岁及以上的青少年和成人患者：推荐剂量为每次吸入布地奈德/福莫特罗80/4.5mcg或160/4.5mcg两吸，每日两次。初始剂量应基于患者的哮喘严重程度、症状控制水平以及当前吸入性糖皮质激素治疗下的急性加重风险进行个体化调整。最大推荐剂量为160/4.5mcg，每次两吸，每日两次。临床提示布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘的临床改善可在开始治疗后15分钟内出现，但最大获益可能需要2周或更长时间。对于使用80/4.5mcg剂量治疗1-2周后反应不充分的患者，更换为160/4.5mcg剂量可能提供更好的哮喘控制。若既往有效的剂量方案未能充分控制哮喘，应重新评估治疗方案。 6至12岁以下儿童患者：推荐剂量为每次吸入布地奈德/福莫特罗80/4.5mcg两吸，每日两次。重要提示在两剂用药间隔期间若出现哮喘症状，应立即使用吸入性短效β₂受体激动剂以缓解症状。慢性阻塞性肺疾病对于慢性阻塞性肺疾病患者，推荐剂量为每次吸入布地奈德/福莫特罗160/4.5mcg两吸，每日两次。临床提示若在两剂用药间隔期间出现气短，应立即使用吸入性短效β₂受体激动剂以缓解症状。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
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哮喘

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慢性阻塞性肺疾病

临床提示