首页 > 全球找药 > 心力衰竭 > 伊伐布雷定(Ivabradine)
伊伐布雷定(Ivabradine)

伊伐布雷定(Ivabradine)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
伊伐布雷定(Ivabradine)
药品规格:
5mg*56片/盒
生产企业:
功能主治:
伊伐布雷定(Ivabradine)是一种超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂,适用于以下患者的治疗: 1、心力衰竭成年患者伊伐布雷定可以降低左室射血分数降低的稳定症状性慢性心力衰竭成年患者因心力衰竭恶化而住院的风险。 适用患者需满足:窦性心律、静息心率≥70次/分钟(bpm),且已接受最大耐受剂量的β受体阻滞剂治疗,或存在β受体阻滞剂使用禁忌。 2、小儿心力衰竭伊伐布雷定适用于治疗年龄在6个月及以上的窦性心律伴心率升高的儿童扩张型心肌病(DCM)引起的稳定症状性心力衰竭。
摘要

伊伐布雷定原研为法国Servier(施维雅)公司,最早于2005年10月在法国获批上市。2015年4月,伊伐布雷定在美国获批上市,随后在欧洲等多个国家和地区上市。 2015年伊伐布雷定在中国上市,已被纳入医保范畴。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

伊伐布雷定(Ivabradine)

药品名称

伊伐布雷定(Ivabradine)

规格 5mg*56片/盒
适应症

伊伐布雷定(Ivabradine)是一种超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂,适用于以下患者的治疗:

1、心力衰竭成年患者

伊伐布雷定可以降低左室射血分数降低的稳定症状性慢性心力衰竭成年患者因心力衰竭恶化而住院的风险。

适用患者需满足:窦性心律、静息心率≥70次/分钟(bpm),且已接受最大耐受剂量的β受体阻滞剂治疗,或存在β受体阻滞剂使用禁忌。

2、小儿心力衰竭

伊伐布雷定适用于治疗年龄在6个月及以上的窦性心律伴心率升高的儿童扩张型心肌病(DCM)引起的稳定症状性心力衰竭。

用法用量

正确使用伊伐布雷定对改善症状、延缓疾病进展具有重要意义。通常口服给药,起始剂量需根据患者的心率、肝功能及合并用药情况个体化设定,一般建议从低剂量开始。

成人用药

推荐剂量

伊伐布雷定成人推荐起始剂量为5mg,每日两次,随餐服用。

剂量调整

用药两周后需评估患者情况,并根据静息心率调整剂量,目标是将静息心率控制在50-60次/分钟(bpm),具体调整方式如下:

若静息心率>60次/分钟,可将剂量每次增加2.5mg(仍为每日两次),最大剂量不超过7.5mg每日两次;若静息心率维持在50-60次/分钟,保持当前剂量即可;若静息心率<50次/分钟,或出现心动过缓相关症状,需将剂量每次减少2.5mg(每日两次),若当前剂量已为2.5mg每日两次,则需停用本品。

对于有传导障碍病史的患者,或其他可能因心动过缓导致血流动力学异常的患者,初始治疗剂量应从2.5mg每日两次开始,后续再根据心率情况决定是否增加剂量。此外,无法吞服片剂的成人患者,可选用伊伐布雷定口服溶液。

儿童用药

推荐剂量

6个月及以上、体重<40kg的儿童(口服溶液)

此类儿童患者使用伊伐布雷定口服溶液的推荐起始剂量为0.05mg/kg,每日两次,随餐服用。每两周需评估患者情况,根据耐受性调整剂量,每次调整幅度为0.05mg/kg,目标是使心率降低至少20%。剂量上限需根据年龄区分:6个月至1岁以下儿童,最大剂量为0.2mg/kg每日两次;1岁及以上儿童,最大剂量为0.3mg/kg每日两次,且所有此类患者的每日两次剂量均不得超过7.5mg。

若某次伊伐布雷定剂量被漏服或患者将药液吐出,无需补服该剂量,按常规服药时间服用下一次剂量即可。

体重≥40kg的儿童(片剂)

体重≥40kg的儿童患者,伊伐布雷定推荐起始剂量为2.5mg,每日两次,随餐服用。每两周评估患者情况,根据耐受性调整剂量,每次调整幅度为2.5mg,目标是使心率降低至少20%,最大剂量为7.5mg每日两次。若此类患者无法吞服片剂,可选用伊伐布雷定口服溶液。

心动过缓时的剂量调整

若儿童患者出现心动过缓,应将剂量降至前一次调整时的剂量水平。若患者在使用推荐初始剂量时即出现心动过缓,可考虑将剂量降至0.02mg/kg每日两次。

生产企业

该厂家其他药品

更多

相关药品

更多

相关视频

更多