生产厂家 孟加拉珠峰 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
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塞普替尼可以治疗哪些患者？塞普替尼用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌、RET 突变甲状腺髓样癌和放射性碘难治的 RET 融合阳性甲状腺癌。
关小倩|优客健康药师
2026-09-26 00:15:56
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塞普替尼可以治疗哪些肿瘤？塞普替尼用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌、RET 突变甲状腺髓样癌、RET 融合阳性甲状腺癌，以及部分 RET 融合阳性实体瘤。
周敏|优客健康药师
2026-09-25 23:32:22
药品资讯
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RET抑制剂有哪些区别，哪个更好？塞普替尼与普拉替尼的2026最新临床数据辨析
1,2研究与治疗分析人群及评估中位全身PFS治疗组／对照组PFS HR（95%CI）AcceleRET-Lung普拉替尼1拟使用帕博利珠单抗73例／74例研究者评估18.7／7.2个月0.51（0.34–0.77）LIBRETTO-431塞普替尼2拟使用帕博利珠单抗129例／83例研究者评估24.8／14.0个月0.53（0.34–0.80） 0.51与0.53分别对应较各自对照约49%和47%的进展或死亡风险下降。1–9在上述随机研究分析口径下，普拉替尼与塞普替尼对各自对照的全身PFS相对获益接近，HR为0.51与0.53；普拉替尼已实现深度颅内应答，其14.8个月的中位颅内DoR记录了应答的持久性。5塞普替尼LIBRETTO-001最终分析可测量病灶人群PFS为11.0个月塞普替尼LIBRETTO-001最终分析在26例基线可测量中枢神经系统病灶患者中，报告中位颅内PFS为11.0个月（95%CI 9.2–17.1）。
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2026-10-22 15:30:26
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RET融合肺癌脑转移，普拉替尼和塞普替尼哪个缓解维持更久？2026年3月Ⅰ/Ⅱ期ARROW研究终期分析发表于JCO杂志，在更长随访时间下，基线存在可测量颅内病灶的患者颅内ORR达到73%，CR率27%，颅内mDOR14.8个月，比塞普替尼在LIBRETTO-001研究中的9.4个月长5.4个月，呈现更长的颅内缓解持续时间。基于普拉替尼疗效和安全性，国内外权
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2026-10-15 15:30:42
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RET抑制剂普拉替尼和塞普替尼的脑转移疗效怎么样？哪个更好？RET融合阳性非小细胞肺癌合并脑转移的患者，在选择普拉替尼时，最关心的是它能否控制脑内病灶、缓解能维持多久，以及与塞普替尼相比有哪些值得关注的疗效数据。现有证据支持普拉替尼能够带来持久的颅内缓解。ARROW最终分析中，普拉替尼的中位颅内缓解持续时间为14.8个月，数值上高于塞普替尼LIBRETTO-
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2026-10-15 15:30:42
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塞普替尼治疗RET改变甲状腺癌的缓解数据资料记载塞普替尼治疗经治甲状腺髓样癌的客观缓解率69%，放射性碘治疗后的甲状腺癌小样本为100%。
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2026-09-26 00:24:13
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塞普替尼与普拉替尼获批用于RET融合肺癌的数据2020年FDA先后批准塞普替尼和普拉替尼；塞普替尼治疗经治RET融合肺癌的客观缓解率64%。
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2026-09-26 00:24:13
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塞普替尼(Retevmo)用于肺癌RET变异的临床疗效显著？汇总塞普替尼在肺癌RET变异队列中的ORR、PFS、颅内缓解与常见高级别不良事件。
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2026-09-26 00:14:30
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劳拉替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 白色或类白色粉末 适应症 适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的，转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。 不良反应 >10% 心血管：水肿(57%) 中枢神经系统：周围神经病变(47%; 3/4级：3%)、认知功能障碍(27%至29%)、疲劳(26%)
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艾乐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 性状 150mg 白色硬胶囊，胶囊帽上有黑墨印字“ALE”，胶囊体上有黑墨印字“150mg”。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
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布格替尼
生产厂家 老挝东盟 成分 本品主要活性成份为布加替尼。 性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 适应症 布格替尼是一种激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。 用法用量 对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。 不良反应 用布格替尼最常见不良反应(≥25%)为恶心
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奥希替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 本品活性成份为甲磺酸奥希替尼 性状 甲磺酸奥希替尼片80mg：一面印有“AZ”和“80”字样，另一面空白。 适应症 本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品
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塞瑞替尼
生产厂家 孟加拉耀品国际 成分 5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺|色瑞替尼 性状 色瑞替尼为硬明胶胶囊，色瑞替尼内容物为白色至灰白色粉末。色瑞替尼是一种新型的抗肺癌药物。 适应症 用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 用法用量 每天1次口服750mg。
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布吉替尼
生产厂家 孟加拉耀品国际 成分 本品主要活性成份为布加替尼。 性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 适应症 布格替尼是一种激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。 用法用量 对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。 不良反应
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