适应症 用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童
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产品介绍
| 通用名称 | 托莫西汀、阿托西汀、正丁、Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal |
| 药品名称 | 择思达 |
| 规格 | 40mg*100片 |
| 适应症 | 适应症 用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) |
| 用法用量 | 用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。 |
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劳拉西泮 LOraZepam Ativan
【阿蒂凡Ativan(劳拉西泮) 适应症】 阿蒂凡ativan(劳拉西泮)用于镇静、抗 焦虑、催眠、镇吐等。其作用与地西泮相似,但抗焦虑作用较地西泮强。诱导入睡作用明显,口服吸收良好、迅速。临床可用于 焦虑症、肌骼肌痉挛及 失眠症等。 【阿蒂凡Ativan(劳拉西泮) 规格】 本品为片剂,分为0.5mg/1mg/2mg三种规格,每瓶100片。 【阿蒂凡Ativan(劳拉西泮) 服用方法】 阿蒂凡ativan(劳拉西泮)建议的用量为: 焦虑症:1日2—6mg
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唑吡坦 Zolpidem Hemitartrate
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氟西汀 fluoxetine
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文拉法辛VenlafaxineEfexor XR
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双硫仑 disulfiram
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齐拉西酮Ziprasidone Geodon
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多塞平 Doxepin Hydrochloride Tabletsdoxepin
【适应症】 具有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、肌肉松弛,抗消化性溃疡作用。适用于各种抑郁症。各类焦虑抑郁状态,消化性溃疡。 【规格】 本品为胶囊装,每粒含有效成份10mg/25mg/50mg/75mg/100mg,每瓶100粒装。 【服用方法】 口服成人常用量:开始一次 25mg,每日l—3次,然后逐惭增至每日150~300mg。 【注意事项】 有轻度嗜睡、口干、便秘等不良反应,一般较轻微。 【不良反应】 轻微,有口干、乏味、视物不清、便秘、尿潴留、头晕、心悸
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吡嗪哌酯zopiclone 佐匹克吡嗪哌酯
【适应症】 本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。可用于各种失眠症。 【服用方法】 口服:成人每次7.5mg,睡前服。 老年人开始治疗时,每次3.75mg(半片)睡前服用。必要时,遵医嘱增加剂量到7.5mg(1片)睡前服用。肝脏机能不全者:每次3.75mg(半片)睡前服用。 【注意事项】 对本品过敏者,重症肌无力,重症睡眠呼吸暂停综合征,呼吸代偿功能不全,及15岁以下儿童均禁用。 孕妇、哺乳妇女,肌无力、呼吸功能、肝肾功能不全者慎用
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阿米替林amitriptyline
【适应症】 ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙米嗉。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。 ②用于缓解慢性疼痛。 ③亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动症。 【规格】 本品为片剂,每片含有效成份2mg/4mg等多种规格。 【服用方法】 一般起始剂量为每次25mg,一日2-3次,逐渐增至每日150-250mg,分次服用
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氟哌噻吨美利曲辛 Flupentixol/Melitracen 黛力新
【功能与主治】 黛力新主治轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 【型号与规格】 每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg。 【用法与用量】 成人:通常每天2片:早晨及中午各1片;严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。 老年病人:早晨服1片即可。 维持量:通常每天1片,早晨口服。 对失眠或严重不安的病例,建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。
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奥普雷顿片(Oveporexton)
奥普雷顿片(Oveporexton)由日本武田制药(Takeda)原研开发,是全球首个获批用于发作性睡病1型的选择性食欲素受体2(OX2R)激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年正式批准该药上市,标志着近二十年来发作性睡病治疗领域首次迎来全新机制的口服药物。 该药获批主要依据两项为期12周的III期随机对照试验,结果显示奥普雷顿片在维持觉醒试验(MWT)中较安慰剂显著延长睡眠潜伏期,同时显著降低Epworth嗜睡量表评分及每周猝倒发作频率。武田宣布将在美国率先上市,并同步向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请,未来有望惠及全球更多发作性睡病1型成人患者。
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盐酸索安非托(Solriamfetol)
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博尔兹片(Vornorexant)
博尔兹片由大正制药株式会社研制,是一种针对失眠症的新型选择性双食欲素受体(OX1/OX2)拮抗剂。该药物于2024年向日本提交新药申请,2025年8月获得日本政府批准上市。 在国外新闻中,报道指出该药物的批准标志着日本在失眠治疗领域迈出重要一步。使用者可留意国外临床与监管资讯更新。
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司替戊醇
Diacomit(Stiripentol)司替戊醇 剂型 胶囊:250毫克、500毫克 口服混悬粉:250毫克/包、500mg /包 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。
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利培酮 risperidone Uzedy
适应症 适用于成人精神分裂症患者,老年痴呆相关精神病患者禁用。 用法用量 1.推荐剂量 开始使用此药治疗前,需从口服利培酮切换。 2.剂量调整 (1)肾功能损害或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害的患者开始使用此药治疗之前,口服利培酮至少每日一次2mg,耐受后,建议剂量改为每日一次50mg。 (2)与强CYP2D6抑制剂和强CYP3A4诱导剂合用 a.与强效CYP2D6 抑制剂合用 当与强效CYP2D6 抑制剂合用时,让患者服用较低剂量的此药
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羟丁酸钠 sodium oxybate Lumryz
适应症 适用于治疗成人嗜睡症患者的猝倒或过度日间嗜睡(EDS) 用法用量 推荐剂量 1、推荐起始剂量为每晚4.5g,口服一次 2、每周增加剂量1.5g,至推荐剂量范围6g-9g,每晚口服一次,该剂量可根据疗效和耐受性逐步滴定 3、每晚高于9g的剂量尚未进行研究,通常不应该给药 重要的管理说明 1、Lumryz在睡前作为单次剂量口服,睡前准备好Lumryz的剂量,在摄入前,Lumryz的剂量应悬浮在提供的混合杯中约1/3杯(约80ml)的水中,请勿使用热水
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