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处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

托莫西汀、阿托西汀、正丁、Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal

药品规格：

40mg*100片

生产企业：

功能主治：

儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时

摘要

适应症　　用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 　　用法用量　　初始治疗　　1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。　　对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。　　2.体重超过70公斤的儿童

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

不良反应

　　盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。

　　在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1年，526名患者的治疗时间超过6个月。

　　下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。

　　同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。

　　所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。

　　儿童和青少年临床试验：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因-在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%(15/427)在托莫西汀治疗组和1.4%(4/294)在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。

　　在所有的研究中(包括开放和长期研究)，5%的强代谢(EM)患者和7%的弱代谢(PM)患者因为不良事件中止了研究。

　　在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为(0.5%，N=2)，易激惹(0.5%，N=2)，嗜睡(0.5%，N=2)和呕吐(0.5%，N=2)。

　　在儿童和青少年短期安慰