奥贝胆酸是不是靶向药及其作用机制

发布时间：2026-09-28 18:13:57 相关企业：优客网

摘要

奥贝胆酸是法尼醇X受体激动剂，在肝脏与甘氨酸或牛磺酸结合，两类结合物分别占代谢物的13.8%和12.3%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

奥贝胆酸被资料归为靶向药，属于调节代谢的法尼醇X受体激动剂。原发性胆汁性肝硬化是自身免疫过程，胆管和肝脏逐渐受损，进而出现纤维化和肝硬化。胆汁酸会增加受损胆管进一步损伤和纤维化的风险。激活法尼醇X受体可减少胆汁酸合成、炎症以及由此产生的肝纤维化，资料写到这可能增加患者存活率。

它通过与肝细胞核和肠细胞核中的法尼醇X受体结合发挥作用，增加肝胆汁流量，抑制胆汁酸生成，并减少肝细胞暴露于淤积的过量胆汁。胆汁淤积通常会导致肝脏炎症和肝硬化。

代谢发生在肝脏。奥贝胆酸与甘氨酸或牛磺酸结合后分泌到胆汁中，在小肠被吸收，再经肠肝循环回到肝脏。回肠中的肠道微生物群把结合型转化为去结合形式，之后可被重吸收或消除。甘氨酸结合物占代谢物的13.8%，牛磺酸结合物占12.3%。也可能形成3-葡萄糖醛酸苷，但药理活性很小。