摘要
一项匹配调整间接比较中，阿卡替尼联合奥妥珠单抗相对伊布替尼单药的无进展生存风险比为0.48；质量调整生存分析相对IdR或BR改善1.96个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2021年美国血液学会以壁报报告了一项匹配调整间接比较，对象是初治慢性淋巴细胞白血病。比较包括阿卡替尼（阿卡拉布替尼，Acalabrutinib）联合奥妥珠单抗，以及伊布替尼单药或维奈克拉联合奥妥珠单抗。相对伊布替尼，联合方案的无进展生存风险比为0.48（95%CI 0.27至0.88，P为0.017），总生存风险比为0.41（95%CI 0.18至0.91，P为0.029）。相对维奈克拉联合奥妥珠单抗，无进展生存风险比为0.38（95%CI 0.20至0.73，P为0.004），总生存风险比为0.43（95%CI 0.19至0.99，P为0.047）。这是间接比较，不是头对头随机结果。
同次会议还对ASCEND和ELEVATE-RR做了质量调整生存（Q-TWiST）再分析。与idelalisib或苯达莫司汀联合利妥昔单抗相比，阿卡替尼的TWiST时间更长，毒性时间和复发时间更短，Q-TWiST改善1.96个月。与伊布替尼单药相比，按任何级别且发生率不低于10%的不良事件定义毒性时，阿卡替尼的Q-TWiST为33.02个月，伊布替尼为30.46个月，相差2.56个月（95%CI 0.19至4.83）。
