摘要
BYLieve队列B数据截止时，92.9%的患者已停止治疗，其中64.3%因为疾病进展。3级或更重的严重不良事件为30.2%，与治疗相关的为13.5%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
BYLieve队列B纳入的是既往用过CDK4/6抑制剂联合氟维司群、之后接受阿培利司（Alpelisib，亦称阿博利布，商品名可见Piqray）联合来曲唑的患者。数据截止时，117例（92.9%）已经停止治疗。
停止原因中，疾病进展81例（64.3%），不良事件14例（11.1%），医生决定12例（9.5%），患者或监护人决定6例（4.8%），死亡2例（1.6%）。方案偏离和失访各1例（各0.8%）。
3级或更重的严重不良事件为38例（30.2%），其中与治疗相关的17例（13.5%），致死性严重不良事件2例（1.6%）。因3级或更重不良事件停药的有11例（8.7%），需要调整剂量或中断给药的有69例（54.8%）。
另行列出的3级或更重比例为：腹泻4.0%，恶心2.4%，疲劳4.0%，食欲下降0.8%，口腔炎0.8%，呕吐0.8%。乏力任何级别为21.4%，其中3级或更重为4.0%；斑丘疹任何级别为16.7%。
