I期剂量递增队列中,阿培利司剂量限制性毒性的比例为13.2%,每日一次最大耐受剂量确定为400毫克,10.4%的患者出现严重不良事件。
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一项I期剂量递增和剂量扩展研究,用阿培利司(Alpelisib,亦称阿博利布)单药观察PIK3CA改变的晚期实体瘤。剂量递增队列中,剂量限制性毒性的比例为13.2%。

该研究确定的每日一次400毫克为最大耐受剂量。

同一研究记载,10.4%的患者出现严重不良事件。原文认为这一单药观察整体可以耐受,并写明这一结果支持后续再与其他药物联合观察。










