一份药代资料记载,阿培利司口服后2小时的血浆峰浓度为1320±912纳克/毫升,外推曲线下面积为11100±3770纳克·小时/毫升。该资料写明它不延长QTcF。
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一份关于阿培利司(Alpelisib,亦称阿博利布)的药代记录写明,该药不延长QTcF间期。同一段把治疗获益描述为与剂量有关,并给出两处对照:200毫克时的获益优势为51%;每日一次300毫克相对于每日两次150毫克的获益优势为22%。每日剂量超过100毫克也写在这句剂量依赖性描述里。这是探索记录中的对照,片剂资料对应的服药节奏仍是每日一次。
口服后2小时,血浆峰浓度记为1320±912纳克/毫升。药时曲线下面积的最后值为11100±3760纳克·小时/毫升,外推至无穷的曲线下面积为11100±3770纳克·小时/毫升。
代谢方面,主要反应被写成胺基被羟基取代,从而形成称为M4的代谢物。阿培利司也可经葡萄糖醛酸化,生成M1和M12。










